Osteomyelofibróza

Osteomyeloskleróza se týká různých progresivních patologií aparátu kostní dřeně a kostní tkáně. Nejčastějším projevem onemocnění je osteoskleróza. Onemocnění je charakterizováno degenerací funkčních buněk kostní dřeně do tukové a pojivové tkáně. A zvýšený obsah kolagenu v postižené oblasti vede k rozvoji osteosklerózy, ke které dochází vlivem samotného onemocnění nebo patologie kmenových krvetvorných buněk.

Etiologie OMIF Hlavní faktory vyvolávající rozvoj kostní sklerózy u myelosklerózy: 1

Osteomyelitida je chronické zánětlivé onemocnění kostní dřeně. V počátečních stádiích probíhá onemocnění bez příznaků, postupem času se však objevují bolesti kostí, destrukce kostí, horečka a další známky zánětu. Častou komplikací osteomyelitidy jsou hnisavé léze kostního skeletu, vyžadující chirurgický zákrok. Léčba je komplexní, zahrnuje použití antibiotik, protizánětlivých léků, dekongestantů a imunomodulátorů.

Osteomyelitida je nespecifický zánět kostní hmoty v důsledku průniku mikrobiálního agens do ní - pyogenní infekce. Existují osteoblastické a osteoklastové formy osteomyelitidy, protože každý druh je charakterizován specifickým stavem kostí. Hlavním původcem osteomyelitidy jsou pyogenní mikrobi ze skupiny strepto- a stafylokoků, včetně strepostafylokoků a Staphylococcus aureus, méně často Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus, anaeroby a houby; méně často viry. Mikrocarriage u osteomyelitidy je přechodný v prvních týdnech po úrazu nebo operaci, což je třeba vzít v úvahu při diagnostice ve fázi ústupu zánětu

Osteomyofibróza je vzácný typ leukémie. V průběhu onemocnění dochází k výrazným změnám kostní tkáně. Léze je chronická a je doprovázena těžkým výsledkem. V pozdější fázi, s nárůstem kloubní hmoty, se pacient stává neaktivním. Důvody pro vývoj:

● dědičný faktor ● věk 50-60 let ● patologie jater, srdce a plic ● ozařování v oblasti pánve a mozku ● vliv chemoterapie na organismus ● dědičná predispozice Osteoskleróza se může projevit systémově i lokálně. Při lokální formě dochází k poškození kloubů a svalů, při systémové formě se rozvíjí poškození tubulárních kostí na nohou a předloktí. Proces je rozdělen do tří fází:

1. Brzy. Je charakterizován výskytem bolesti v kostech bez zjevných změn v kloubech. Svalová elasticita klesá, svaly nabývají na objemu

2. Průměr. Bolestivost se stává konstantní, charakteristickou pro postižené tkáně. Pohyblivost nohou a rukou je narušena. Člověku se objeví otoky kolenních a kyčelních kloubů a má problémy s dýcháním

3. Pozdě. Onemocnění je charakterizováno zvýšením délky nohou v důsledku podvrtnutí vazů, poruchou chůze a deformací končetin. Dochází k přerůstání plicní tkáně, což postihuje vnitřní orgány

Příznaky osteosklerózy jsou u dospělých a dětí téměř stejné. Rozdíly jsou pozorovány pouze v lokalizaci zón bolesti. U mladých pacientů se nacházejí v okolí hrudní kosti.

Osteodystrofické onemocnění

*Osteomyelodysplazie* je vzácné onemocnění, které se projevuje patologickým růstem kostní tkáně a její modifikací a také vyvolává abnormální procesy při tvorbě krvinek. Degenerativní změny jsou doprovázeny symptomatickým úbytkem kostní hmoty. Onemocnění je diagnostikováno v dospělosti, většinou u žen. Osteochondróza je stav, kdy odumírání tkání u pacientů způsobuje rozvoj chronického průběhu onemocnění, charakterizovaného především destruktivními změnami s nízkou mírou negativního dopadu na imunitní systém pacienta. **Komplikace osteodystrofie**

Mezi nejnebezpečnější důsledky této nemoci patří:

1. zvýšený krevní tlak v tepnách mozku; 2. infarkt myokardu; 3. rozvoj anginy pectoris nebo arytmie; 4. pneumonie nebo pneumopleuritida; 5. psychóza nebo záchvaty paniky.

Diagnózu „osteochondrózy“ provede zkušený