Osteomyelofibrosis

Az osteomyelosclerosis a csontvelő-készülék és a csontszövet különböző progresszív patológiáira utal. A betegség leggyakoribb megnyilvánulása az osteosclerosis. A betegséget a funkcionális csontvelősejtek zsírrá és kötőszövetté való degenerációja jellemzi. Az érintett területen a megnövekedett kollagéntartalom pedig osteosclerosis kialakulásához vezet, amely magának a betegségnek vagy a vérképző őssejtek patológiájának következménye.

Az OMIF etiológiája A csontszklerózis kialakulását kiváltó főbb tényezők myelosclerosisban: 1

Az osteomyelitis a csontvelő krónikus gyulladásos betegsége. A kezdeti szakaszban a betegség tünetmentesen megy végbe, de idővel csontfájdalom, csontpusztulás, láz és egyéb gyulladásos jelek jelentkeznek. Az osteomyelitis gyakori szövődménye a csontváz gennyes elváltozása, amely műtéti beavatkozást igényel. A kezelés összetett, beleértve az antibiotikumok, gyulladáscsökkentő gyógyszerek, dekongesztánsok és immunmodulátorok alkalmazását.

Az osteomyelitis a csontanyag nem specifikus gyulladása egy mikrobiális ágens behatolása miatt - egy piogén fertőzés. Az osteomyelitisnek vannak osteoblastos és osteoclast formái, mert minden fajra jellemző a sajátos csontállapot. Az osteomyelitis fő kórokozója a strepto- és staphylococcusok csoportjába tartozó piogén mikrobák, köztük a streptostaphylococcusok és a Staphylococcus aureus, ritkábban a Haemophilus influenzae, az Escherichia coli, a Proteus, az anaerobok és a gombák; ritkábban vírusok. Az osteomyelitisben a mikrocarriage átmeneti jellegű a sérülést vagy műtétet követő első hetekben, amit figyelembe kell venni a diagnózis során a gyulladás megszűnésének stádiumában.

Az osteomyofibrosis a leukémia ritka típusa. A betegség lefolyása során jelentős változások következnek be a csontszövetben. Az elváltozás krónikus, és súlyos következményekkel jár. Egy későbbi szakaszban, az ízületi tömeg növekedésével a beteg inaktívvá válik. A fejlesztés okai:

● örökletes faktor ● életkor 50-60 év ● máj, szív és tüdő patológiái ● kismedencei és agyi besugárzás ● kemoterápia hatása a szervezetre ● örökletes hajlam Az osteosclerosis szisztémásán és lokálisan is megnyilvánulhat. Lokális formában az ízületek és az izmok károsodása, szisztémás formában a lábak és az alkarok csőcsontjainak károsodása alakul ki. A folyamat három szakaszra oszlik:

1. Korai. Jellemzője a fájdalom megjelenése a csontokban, az ízületek nyilvánvaló elváltozásai nélkül. Az izmok rugalmassága csökken, az izmok térfogata nő

2. Átlagos. A fájdalom állandóvá válik, jellemző az érintett szövetekre. A lábak és a karok mobilitása károsodott. Egy személynél a térd- és csípőízületek megduzzadnak, és légzési problémái vannak

3. Későn. A betegségre a szalagok ficam miatti lábhossznövekedése, járászavar és a végtagok deformációja miatt jellemző. Megtörténik a tüdőszövet túlnövekedése, amely hatással van a belső szervekre

Az osteosclerosis tünetei felnőtteknél és gyermekeknél szinte azonosak. A különbségek csak a fájdalomzónák lokalizációjában figyelhetők meg. Fiatal betegeknél a szegycsont körül helyezkednek el.

Osteodystrophiás betegség

Az *osteomyelodysplasia* egy ritka betegség, amely a csontszövet kóros növekedésében és annak módosulásában nyilvánul meg, és a vérsejtek képződésében is kóros folyamatokat vált ki. A degeneratív elváltozásokat tüneti csontvesztés kíséri. A betegséget felnőttkorban diagnosztizálják, főleg nőknél. Az osteochondrosis olyan állapot, amelyben a betegek szövetelhalása krónikus betegségek kialakulását okozza, amelyet elsősorban destruktív változások jellemeznek, és alacsony fokú negatív hatással vannak a páciens immunrendszerére. **Az osteodystrophia szövődményei**

A betegség legveszélyesebb következményei a következők:

1. megnövekedett vérnyomás az agy artériáiban; 2. szívinfarktus; 3. angina vagy aritmia kialakulása; 4. tüdőgyulladás vagy pneumopleuritis; 5. pszichózis vagy pánikrohamok.

Az „osteochondrosis” diagnózisát tapasztalt szakember fogja felállítani