Osteomyelofibrose

Osteomyelosklerose refererer til forskellige progressive patologier i knoglemarvsapparatet og knoglevævet. Den mest almindelige manifestation af sygdommen er osteosklerose. Sygdommen er karakteriseret ved degeneration af funktionelle knoglemarvsceller til fedt og bindevæv. Og det øgede indhold af kollagen i det berørte område fører til udvikling af osteosklerose, som opstår på grund af virkningen af ​​selve sygdommen eller patologien af ​​hæmatopoietiske stamceller.

Ætiologi af OMIF Hovedfaktorer, der provokerer udviklingen af ​​knoglesklerose ved myelosklerose: 1

Osteomyelitis er en kronisk inflammatorisk sygdom i knoglemarven. I de indledende stadier opstår sygdommen uden symptomer, men over tid opstår knoglesmerter, knogleødelæggelse, feber og andre tegn på betændelse. En hyppig komplikation af osteomyelitis er purulente læsioner af knogleskelettet, der kræver kirurgisk indgreb. Behandlingen er kompleks, herunder brugen af ​​antibiotika, antiinflammatoriske lægemidler, dekongestanter og immunmodulatorer.

Osteomyelitis er en uspecifik betændelse i knoglestoffet på grund af indtrængning af et mikrobielt middel i det - en pyogen infektion. Der er osteoblastiske og osteoklastiske former for osteomyelitis, fordi hver art er karakteriseret ved en specifik knogletilstand. Hovedårsagen til osteomyelitis er pyogene mikrober fra gruppen af ​​strepto- og stafylokokker, herunder streptostafylokokker og Staphylococcus aureus, mindre almindeligt Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus, anaerobe og svampe; sjældnere virus. Mikrobåren ved osteomyelitis er forbigående i de første uger efter skade eller operation, hvilket bør tages i betragtning ved diagnosticering i stadiet af betændelsesopløsning

Osteomyofibrose er en sjælden type leukæmi. I løbet af sygdomsforløbet opstår betydelige ændringer i knoglevævet. Læsionen er kronisk og ledsages af et alvorligt udfald. På et senere tidspunkt, med en stigning i ledmassen, bliver patienten inaktiv. Årsager til udvikling:

● arvelig faktor ● alder 50-60 år ● patologier i lever, hjerte og lunger ● bestråling i bækkenområdet og hjernen ● effekten af ​​kemoterapi på kroppen ● arvelig disposition Osteosklerose kan vise sig systemisk og lokalt. I den lokale form opstår der skader på led og muskler, i den systemiske form opstår der skader på rørknoglerne i ben og underarme. Processen er opdelt i tre faser:

1. Tidligt. Det er karakteriseret ved udseendet af smerte i knoglerne uden tydelige ændringer i leddene. Muskelelasticiteten falder, muskler øges i volumen

2. Gennemsnit. Ømhed bliver konstant, karakteristisk for det berørte væv. Bevægeligheden af ​​ben og arme er nedsat. En person udvikler hævelse af knæ- og hofteled og har vejrtrækningsproblemer

3. Forsinket. Sygdommen er karakteriseret ved en stigning i benlængden på grund af forstuvede ledbånd, gangforstyrrelser og deformation af lemmerne. Overvækst af lungevæv opstår, hvilket påvirker indre organer

Symptomer på osteosklerose er næsten de samme hos voksne og børn. Forskelle observeres kun i lokaliseringen af ​​smertezoner. Hos unge patienter er de placeret omkring brystbenet.

Osteodystrofisk sygdom

*Osteomyelodysplasi* er en sjælden sygdom, der viser sig i patologisk vækst af knoglevæv og dets modifikation, og som også fremkalder unormale processer i dannelsen af ​​blodceller. Degenerative ændringer er ledsaget af symptomatisk knogletab. Sygdommen diagnosticeres i voksenalderen, for det meste hos kvinder. Osteochondrose er en tilstand, hvor vævsdød hos patienter forårsager udviklingen af ​​et kronisk sygdomsforløb, der primært er karakteriseret ved destruktive ændringer med en lav grad af negativ indvirkning på patientens immunsystem. **Komlikationer af osteodystrofi**

De farligste konsekvenser af denne sygdom omfatter:

1. øget blodtryk i hjernens arterier; 2. myokardieinfarkt; 3. udvikling af angina eller arytmi; 4. pneumoni eller pneumopleuritis; 5. psykose eller panikanfald.

Diagnosen "osteochondrosis" vil blive stillet af en erfaren