Osteomiyelofibroz

Osteomiyeloskleroz, kemik iliği aparatının ve kemik dokusunun çeşitli ilerleyici patolojilerini ifade eder. Hastalığın en sık görülen belirtisi osteosklerozdur. Hastalık, işlevsel kemik iliği hücrelerinin yağ ve bağ dokusuna dönüşmesiyle karakterize edilir. Etkilenen bölgedeki kollajen içeriğinin artması, hastalığın kendisinin etkisi veya hematopoietik kök hücrelerin patolojisi nedeniyle ortaya çıkan osteosklerozun gelişmesine yol açar.

OMIF Etiyolojisi Miyelosklerozda kemik sklerozu gelişimini tetikleyen ana faktörler: 1

Osteomiyelit, kemik iliğinin kronik inflamatuar bir hastalığıdır. İlk aşamalarda hastalık semptomsuz olarak ortaya çıkar ancak zamanla kemik ağrısı, kemik yıkımı, ateş ve diğer iltihap belirtileri ortaya çıkar. Osteomiyelitin sık görülen bir komplikasyonu, cerrahi müdahale gerektiren kemik iskeletinin pürülan lezyonlarıdır. Tedavi, antibiyotiklerin, antiinflamatuar ilaçların, dekonjestanların ve immünomodülatörlerin kullanımını içeren karmaşıktır.

Osteomiyelit, bir mikrobiyal ajanın içine girmesi nedeniyle kemik maddesinin spesifik olmayan bir iltihaplanmasıdır - piyojenik bir enfeksiyon. Osteomiyelitin osteoblastik ve osteoklast formları vardır, çünkü her tür belirli bir kemik durumuyla karakterize edilir. Osteomiyelitin ana etken maddesi, streptostaphylococci ve Staphylococcus aureus, daha az sıklıkla Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus, anaeroblar ve mantarlar dahil olmak üzere strepto ve stafilokok grubundan piyojenik mikroplardır; daha az sıklıkla virüsler. Osteomyelitte mikrotaşıma, yaralanma veya ameliyattan sonraki ilk haftalarda geçicidir ve inflamasyonun çözülme aşamasında teşhis yapılırken bu dikkate alınmalıdır.

Osteomiyofibrozis nadir görülen bir lösemi türüdür. Hastalığın seyri sırasında kemik dokusunda önemli değişiklikler meydana gelir. Lezyon kroniktir ve ciddi bir sonuca eşlik eder. Daha sonraki bir aşamada eklem kütlesinin artmasıyla birlikte hasta hareketsiz hale gelir. Gelişim nedenleri:

● kalıtsal faktör ● 50-60 yaş arası ● karaciğer, kalp ve akciğer patolojileri ● pelvik bölge ve beyindeki ışınlama ● kemoterapinin vücut üzerindeki etkisi ● kalıtsal yatkınlık Osteoskleroz sistemik ve lokal olarak kendini gösterebilir. Lokal formda eklemlerde ve kaslarda hasar meydana gelir, sistemik formda bacaklarda ve önkollarda bulunan tübüler kemiklerde hasar gelişir. Süreç üç aşamaya ayrılmıştır:

1. Erken. Eklemlerde belirgin değişiklikler olmadan kemiklerde ağrının ortaya çıkmasıyla karakterizedir. Kas elastikiyeti azalır, kas hacmi artar

2. Ortalama. Ağrı, etkilenen dokuların özelliği olan sabit hale gelir. Bacakların ve kolların hareketliliği bozulur. Bir kişide diz ve kalça eklemlerinde şişlik gelişir ve nefes alma sorunları ortaya çıkar

3. Geç. Hastalık, bağların burkulması, yürüme bozukluğu ve uzuvların deformasyonu nedeniyle bacak uzunluğunun artmasıyla karakterizedir. İç organları etkileyen akciğer dokusunun aşırı büyümesi meydana gelir

Osteoskleroz belirtileri yetişkinlerde ve çocuklarda hemen hemen aynıdır. Farklılıklar yalnızca ağrı bölgelerinin lokalizasyonunda görülür. Genç hastalarda sternum çevresinde bulunurlar.

Osteodistrofik hastalık

*Osteomiyelodisplazi*, kemik dokusunun patolojik büyümesinde ve modifikasyonunda kendini gösteren ve aynı zamanda kan hücrelerinin oluşumunda anormal süreçleri tetikleyen nadir bir hastalıktır. Dejeneratif değişikliklere semptomatik kemik kaybı eşlik eder. Hastalık çoğunlukla kadınlarda yetişkinlik döneminde teşhis edilir. Osteokondroz, hastalarda doku ölümünün, öncelikle hastanın bağışıklık sistemi üzerinde düşük derecede olumsuz etkiye sahip yıkıcı değişikliklerle karakterize edilen kronik bir hastalık seyrinin gelişmesine neden olduğu bir durumdur. **Osteodistrofi komplikasyonları**

Bu hastalığın en tehlikeli sonuçları şunlardır:

1. Beynin arterlerindeki kan basıncının artması; 2. miyokard enfarktüsü; 3. anjina veya aritmi gelişimi; 4. zatürre veya pnömoplörezi; 5. Psikoz veya panik atak.

“Osteokondroz” tanısı deneyimli bir kişi tarafından konulacaktır.