Albuminurická retinitida (albinotická retinitida) je genetické onemocnění, při kterém je narušen metabolismus, což vede k degradaci oční bulvy a řadě dalších komplikací. Retinitida je nejčastěji zaznamenána u dětí v raném věku, proto se tomuto onemocnění říká „nemoc mladých“. Retinitida může způsobit slepotu nebo úplnou ztrátu zraku. Nemoc je nevyléčitelná chronická patologie. Léčba onemocnění je zaměřena na maximalizaci zachování zrakové funkce a odstranění příznaků poškození sítnice.
Jsou také známy následující fáze vývoje onemocnění:
Fáze I. Barva rohovky se začíná měnit. U dítěte se rozvíjí fotofobie a slzení. Zároveň je u malého pacienta detekována bolest, která se objeví, když se pacient pokouší podívat dolů; Etapa II. Zde přichází slepota, která je způsobena bolestí. V tomto případě při provádění testu 2:1 pacient nereaguje na zvýšení úhlu hranolu; Stádium III je charakterizováno těžkou ztrátou zraku. To je způsobeno významnými strukturálními změnami, ke kterým dochází ve zrakovém aparátu. V této fázi není zrakový aparát schopen identifikovat nejjednodušší zrakové podněty; Stupeň IV. Další poškození párového orgánu zraku neumožňuje identifikovat předmět podle jeho tvaru (rozuměj velikosti). Případy, kdy je pacient ještě někdy schopen vnímat malé předměty, jsou spíše výjimkou než pravidlem; Fáze V