Albuminurinen retiniitti

Albuminurinen retiniitti (albinoottinen retiniitti) on geneettinen sairaus, jossa aineenvaihdunta on häiriintynyt, ja tämä johtaa silmämunan hajoamiseen ja useisiin muihin komplikaatioihin. Retiniitti todetaan useimmiten lapsilla varhaisessa iässä, minkä vuoksi tautia kutsutaan "nuorten sairaudeksi". Retiniitti voi aiheuttaa sokeuden tai täydellisen näön menetyksen. Sairaus on parantumaton krooninen patologia. Sairauden hoidolla pyritään maksimoimaan näön toiminnan säilyminen ja poistamaan verkkokalvovaurion oireet.

Myös seuraavat taudin kehitysvaiheet tunnetaan:

Vaihe I. Sarveiskalvon väri alkaa muuttua. Lapselle kehittyy valonarkuus ja kyynelvuoto. Samaan aikaan pienellä potilaalla havaitaan kipua, joka ilmenee, kun potilas yrittää katsoa alas; Vaihe II. Tästä tulee sokeus, joka johtuu kivusta. Tässä tapauksessa 2:1-testiä suoritettaessa potilas ei reagoi prisman kulman kasvuun; Vaiheelle III on ominaista vakava näönmenetys. Tämä johtuu visuaalisessa laitteessa tapahtuvista merkittävistä rakenteellisista muutoksista. Tässä vaiheessa visuaalinen laitteisto ei pysty tunnistamaan yksinkertaisimpia visuaalisia ärsykkeitä; Vaihe IV. Parillisen näköelimen lisävauriot eivät mahdollista esineen tunnistamista sen muodon (eli koon) perusteella. Tapaukset, joissa potilas vielä joskus pystyy havaitsemaan pieniä esineitä, ovat pikemminkin poikkeus kuin sääntö; Vaihe V