Retinitis Albuminurisch

Albuminurische retinitis (albinotische retinitis) is een genetische ziekte waarbij de stofwisseling wordt verstoord, en dit leidt tot afbraak van de oogbol en een aantal andere complicaties. Retinitis komt het vaakst voor bij kinderen op jonge leeftijd. Daarom wordt de ziekte ‘de ziekte van de jongeren’ genoemd. Retinitis kan blindheid of volledig verlies van gezichtsvermogen veroorzaken. De ziekte is een ongeneeslijke chronische pathologie. De behandeling van de ziekte is gericht op het maximaliseren van het behoud van de visuele functie en het verwijderen van de symptomen van netvliesbeschadiging.

De volgende stadia van ziekteontwikkeling zijn ook bekend:

Fase I. De kleur van het hoornvlies begint te veranderen. Het kind ontwikkelt fotofobie en tranenvloed. Tegelijkertijd wordt bij een kleine patiënt pijn waargenomen, die verschijnt wanneer de patiënt naar beneden probeert te kijken; Fase II. Hier komt blindheid, die wordt veroorzaakt door pijn. In dit geval reageert de patiënt bij het uitvoeren van een 2:1-test niet op een toename van de prismahoek; Stadium III wordt gekenmerkt door ernstig gezichtsverlies. Dit komt door aanzienlijke structurele veranderingen die optreden in het visuele apparaat. In dit stadium is het visuele apparaat niet in staat de eenvoudigste visuele stimuli te identificeren; Fase IV. Door verdere schade aan het gepaarde gezichtsorgaan kan het object niet worden geïdentificeerd aan de hand van zijn vorm (dat wil zeggen grootte). Die gevallen waarin de patiënt soms nog steeds kleine voorwerpen kan waarnemen, zijn eerder uitzondering dan regel; Fase V