Retinit Albüminürik

Albüminürik retinit (albinotik retinit), metabolizmanın bozulduğu genetik bir hastalıktır ve bu, göz küresinin bozulmasına ve bir takım başka komplikasyonlara yol açar. Retinit çoğunlukla çocuklarda erken yaşta görülür, bu nedenle hastalığa "genç hastalığı" adı verilir. Retinit körlüğe veya tamamen görme kaybına neden olabilir. Hastalık tedavi edilemez bir kronik patolojidir. Hastalığın tedavisi, görme fonksiyonunun korunmasını en üst düzeye çıkarmayı ve retina hasarı semptomlarını ortadan kaldırmayı amaçlamaktadır.

Hastalık gelişiminin aşağıdaki aşamaları da bilinmektedir:

Aşama I. Korneanın rengi değişmeye başlar. Çocukta fotofobi ve gözyaşı gelişir. Aynı zamanda küçük bir hastada, aşağıya bakmaya çalıştığında ortaya çıkan ağrı tespit edilir; Aşama II. İşte acıdan kaynaklanan körlük geliyor. Bu durumda 2:1 testi yapılırken hasta prizma açısının arttırılmasına tepki vermez; Aşama III ciddi görme kaybıyla karakterizedir. Bunun nedeni görsel aparatta meydana gelen önemli yapısal değişikliklerdir. Bu aşamada görsel aparat en basit görsel uyaranı tanımlayamıyor; Aşama IV. Eşleştirilmiş görme organının daha fazla hasar görmesi, nesnenin şekliyle (yani boyutuyla) tanımlanmasına izin vermez. Hastanın hâlâ bazen küçük nesneleri algılayabildiği durumlar kuraldan çok istisnadır; Aşama V