Albuminurik retinit

Albuminurik retinit (albinotik retinit) maddələr mübadiləsinin pozulduğu genetik xəstəlikdir və bu, göz almasının deqradasiyasına və bir sıra digər fəsadlara səbəb olur. Retinit ən çox uşaqlarda erkən yaşda qeydə alınır, buna görə də xəstəlik "gənclərin xəstəliyi" adlanır. Retinit korluğa və ya tam görmə itkisinə səbəb ola bilər. Xəstəlik sağalmaz xroniki patologiyadır. Xəstəliyin müalicəsi görmə funksiyasının qorunmasını maksimum dərəcədə artırmaq və retinal zədələnmə əlamətlərini aradan qaldırmaq məqsədi daşıyır.

Xəstəliyin inkişafının aşağıdakı mərhələləri də məlumdur:

Mərhələ I. Buynuz qişanın rəngi dəyişməyə başlayır. Uşaqda fotofobi və lakrimasiya inkişaf edir. Eyni zamanda, kiçik bir xəstədə ağrı aşkar edilir, xəstə aşağı baxmağa çalışdıqda görünür; Mərhələ II. Burada ağrıdan yaranan korluq gəlir. Bu vəziyyətdə, 2: 1 testi apararkən, xəstə prizma bucağının artmasına cavab vermir; III mərhələ ağır görmə itkisi ilə xarakterizə olunur. Bu, görmə aparatında baş verən əhəmiyyətli struktur dəyişiklikləri ilə əlaqədardır. Bu mərhələdə vizual aparat ən sadə vizual stimulları müəyyən edə bilmir; Mərhələ IV. Qoşalaşmış görmə orqanının sonrakı zədələnməsi obyekti forması (ölçüsü mənası) ilə müəyyən etməyə imkan vermir. Xəstənin hələ də bəzən kiçik obyektləri qavraya bildiyi hallar qayda deyil, istisnadır; Mərhələ V