Albuminurische Retinitis

Albuminurische Retinitis (albinotische Retinitis) ist eine genetische Erkrankung, bei der der Stoffwechsel gestört ist, was zu einer Verschlechterung des Augapfels und einer Reihe anderer Komplikationen führt. Retinitis tritt am häufigsten bei Kindern im frühen Alter auf, weshalb die Krankheit auch „Krankheit der Jugend“ genannt wird. Eine Retinitis kann zur Erblindung oder zum vollständigen Verlust des Sehvermögens führen. Die Krankheit ist eine unheilbare chronische Pathologie. Die Behandlung der Krankheit zielt darauf ab, die Sehfunktion zu maximieren und die Symptome einer Netzhautschädigung zu beseitigen.

Darüber hinaus sind folgende Stadien der Krankheitsentstehung bekannt:

Stufe I. Die Farbe der Hornhaut beginnt sich zu verändern. Das Kind entwickelt Photophobie und Tränenfluss. Gleichzeitig werden bei einem kleinen Patienten Schmerzen festgestellt, die auftreten, wenn der Patient versucht, nach unten zu schauen; Stufe II. Hier kommt es zur Blindheit, die durch Schmerzen verursacht wird. In diesem Fall reagiert der Patient bei der Durchführung eines 2:1-Tests nicht auf eine Vergrößerung des Prismenwinkels; Stadium III ist durch einen schweren Sehverlust gekennzeichnet. Dies ist auf erhebliche strukturelle Veränderungen im Sehapparat zurückzuführen. In diesem Stadium ist der Sehapparat nicht in der Lage, die einfachsten visuellen Reize zu erkennen; Stufe IV. Eine weitere Schädigung des paarigen Sehorgans ermöglicht keine Identifizierung des Objekts anhand seiner Form (gemeint ist die Größe). Die Fälle, in denen der Patient manchmal noch in der Lage ist, kleine Objekte wahrzunehmen, sind eher die Ausnahme als die Regel; Stufe V