Αμφιβληστροειδίτιδα Λευκωματουργική

Η λευκωματουρική αμφιβληστροειδίτιδα (αλβινοτική αμφιβληστροειδίτιδα) είναι μια γενετική ασθένεια στην οποία ο μεταβολισμός διαταράσσεται και αυτό οδηγεί σε υποβάθμιση του βολβού του ματιού και σε μια σειρά από άλλες επιπλοκές. Η αμφιβληστροειδίτιδα καταγράφεται συχνότερα σε παιδιά σε νεαρή ηλικία, γι' αυτό και η ασθένεια ονομάζεται «η ασθένεια των νέων». Η αμφιβληστροειδίτιδα μπορεί να προκαλέσει τύφλωση ή πλήρη απώλεια όρασης. Η ασθένεια είναι μια ανίατη χρόνια παθολογία. Η θεραπεία της νόσου στοχεύει στη μεγιστοποίηση της διατήρησης της οπτικής λειτουργίας και στην εξάλειψη των συμπτωμάτων της βλάβης του αμφιβληστροειδούς.

Τα ακόλουθα στάδια ανάπτυξης της νόσου είναι επίσης γνωστά:

Στάδιο Ι. Το χρώμα του κερατοειδούς αρχίζει να αλλάζει. Το παιδί αναπτύσσει φωτοφοβία και δακρύρροια. Ταυτόχρονα, ανιχνεύεται πόνος σε έναν μικρό ασθενή, ο οποίος εμφανίζεται όταν ο ασθενής προσπαθεί να κοιτάξει κάτω. Στάδιο II. Εδώ έρχεται η τύφλωση, η οποία προκαλείται από τον πόνο. Σε αυτή την περίπτωση, όταν εκτελείται μια δοκιμή 2:1, ο ασθενής δεν ανταποκρίνεται σε αύξηση της γωνίας πρίσματος. Το στάδιο III χαρακτηρίζεται από σοβαρή απώλεια όρασης. Αυτό οφείλεται σε σημαντικές δομικές αλλαγές που συμβαίνουν στην οπτική συσκευή. Σε αυτό το στάδιο, η οπτική συσκευή δεν είναι σε θέση να αναγνωρίσει τα απλούστερα οπτικά ερεθίσματα. Στάδιο IV. Περαιτέρω βλάβη στο ζευγαρωμένο όργανο όρασης δεν επιτρέπει την αναγνώριση του αντικειμένου από το σχήμα του (σημαίνει μέγεθος). Εκείνες οι περιπτώσεις όπου ο ασθενής είναι ακόμα σε θέση μερικές φορές να αντιλαμβάνεται μικρά αντικείμενα αποτελούν την εξαίρεση και όχι τον κανόνα. Στάδιο V