Dysgematose

Dyshematose: Ursachen, Symptome und Behandlung

Dyshämatose ist eine Erkrankung, die durch eine Störung der Blutzusammensetzung gekennzeichnet ist. Der Begriff „Dyshematose“ setzt sich aus den griechischen Wörtern „dys-“ (Abwesenheit oder Störung) und „haima, haimatos“ (Blut) sowie dem Suffix „-oz“ für Krankheit zusammen.

Die Ursachen einer Dyshämatose können unterschiedlich sein. Dies kann eine Erbkrankheit sein, aber auch eine Folge anderer Krankheiten wie Leukämie, Lymphom, Myelom, Anämie, Thrombozytopenie und andere. Einige Arten von Dyshämatose können durch äußere Faktoren wie Chemikalien, Strahlentherapie und Medikamente verursacht werden.

Die Symptome einer Dyshämatose können je nach Art der Erkrankung variieren. Häufige Symptome sind jedoch Müdigkeit, Schwäche, blasse Haut und Schleimhäute, Schwindel, Atemnot, Kopfschmerzen, vermehrte Blutungen und eine Neigung zu blauen Flecken. Bei einigen Patienten kann es zu Fieber, Lymphadenopathie (vergrößerte Lymphknoten) und vermindertem Appetit kommen.

Die Diagnose einer Dyshämatose umfasst einen Bluttest, der das Vorhandensein abnormaler Zellen und Veränderungen in der Blutzusammensetzung zeigen kann. Zur Klärung der Diagnose können zusätzliche Untersuchungen verordnet werden, etwa eine Knochenmarksbiopsie, eine Computertomographie und eine Magnetresonanztomographie.

Die Behandlung einer Dyshämatose hängt von ihrer Art und Ursache ab. In manchen Fällen kann eine Blut- oder Knochenmarktransfusion erforderlich sein. Die Behandlung kann Chemotherapie, Strahlentherapie, Immuntherapie und medikamentöse Therapie zur Verbesserung des Blutzustands umfassen. In manchen Fällen kann eine Knochenmarktransplantation erforderlich sein.

Im Allgemeinen handelt es sich bei der Dyshämatose um eine schwerwiegende Erkrankung, die eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung erfordert. Wenn Sie vermuten, dass Sie an dieser Krankheit leiden, sollten Sie zur Diagnose und weiteren Behandlung einen Arzt aufsuchen.

Dyshematose

Zusammenfassung Der Artikel stellt die aktuellen Ansichten von Wissenschaftlern zum Konzept der „Dyschematose“ dar. Behandelt werden die Fragen der Pathogenese, Klassifikation und klinischen Manifestation dyshämatöser Erkrankungen. Die Rolle diagnostischer Immunzytochemie und molekulargenetischer Forschungsmethoden bei der Bestimmung des Mechanismus der Entwicklung hämatopoetischer Anomalien in Geweben wird diskutiert. Die Wirksamkeit der hypoxischen Wirkung von Clonidin bei der Erfassung des Ungleichgewichts bei der Regulierung der Apoptose in normalen und von Pneumocystis betroffenen Zellen wurde bewertet. Die Probleme histologischer Marker bei einigen Hämablastosen wurden untersucht, um den immunologischen Status von Blastenzellen zu überprüfen. Diagnostische Methoden und Ansätze zur Behandlung bösartiger Neubildungen des hämatopoetischen Gewebes werden vorgestellt und ihre Rolle in der Krebspopulation diskutiert. Es werden Literaturdaten zur Rolle der Expression der mutierten Proteine ​​Thrombopoietin, Fibroblasten-Wachstumsfaktor-3, transformierender Wachstumsfaktor Beta-1, Immunglobulin M (IgM) und Clatos als Schlüssel für die Regeneration von Tumoren vorgestellt.

Dyshematose (von dis... und griechisch „haimatos“, „gesundes Blut“) ist eine allgemeine Störung von Stoffwechselprozessen bei der Bindegewebsmetaplasie, begleitet von einer Störung der Homöostase, dem Überwiegen anaboler Prozesse gegenüber dem Katabolismus sowie einer Erhöhung des Nährstoffverbrauchs des Körpers.

Dyshematosen sind durch eine Schädigung verschiedener Körpersysteme gekennzeichnet: Immun-, Nerven-, endokrine, hämatopoetische und andere, daher ist ihre Klassifizierung heterogen. Dyshematosen werden entsprechend in mehrere Gruppen eingeteilt