Dysgématose

Dyshématose : causes, symptômes et traitement

La dyshématose est une pathologie caractérisée par un trouble de la composition sanguine. Le terme « dyshématose » vient des mots grecs « dys- » (qui signifie absence ou trouble) et « haima, haimatos » (sang), ainsi que du suffixe « -oz » indiquant une maladie.

Les causes de la dyshématose peuvent être différentes. Cela peut être une maladie héréditaire, ainsi qu'une conséquence d'autres maladies telles que la leucémie, le lymphome, le myélome, l'anémie, la thrombocytopénie et autres. Certains types de dyshématose peuvent être provoqués par des facteurs externes tels que des produits chimiques, une radiothérapie et des médicaments.

Les symptômes de la dyshématose peuvent varier selon le type de maladie. Cependant, les symptômes courants sont la fatigue, la faiblesse, la peau et les muqueuses pâles, les étourdissements, l'essoufflement, les maux de tête, l'augmentation des saignements et une tendance aux ecchymoses. Certains patients peuvent présenter de la fièvre, une lymphadénopathie (hypertrophie des ganglions lymphatiques) et une diminution de l'appétit.

Le diagnostic de la dyshématose implique un test sanguin qui peut montrer la présence de cellules anormales et des modifications dans la composition du sang. Pour clarifier le diagnostic, des examens complémentaires peuvent être prescrits, tels qu'une biopsie de la moelle osseuse, une tomodensitométrie et une imagerie par résonance magnétique.

Le traitement de la dyshématose dépend de son type et de sa cause. Dans certains cas, une transfusion de sang ou de moelle osseuse peut être nécessaire. Le traitement peut inclure la chimiothérapie, la radiothérapie, l’immunothérapie et la pharmacothérapie pour améliorer les conditions sanguines. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut être nécessaire.

En général, la dyshématose est une maladie grave qui nécessite un diagnostic et un traitement rapides. Si vous pensez souffrir de cette maladie, vous devriez consulter un médecin pour un diagnostic et un traitement ultérieur.

Dyshématose

Résumé L'article présente les points de vue actuels des scientifiques sur le concept de « dyshématose ». Les questions de pathogenèse, de classification et de manifestations cliniques des maladies dyshémateuses sont abordées. Le rôle de l'immunocytochimie diagnostique et des méthodes de recherche en génétique moléculaire dans la détermination du mécanisme de développement des anomalies hématopoïétiques dans les tissus est discuté. L'efficacité des effets hypoxiques de la clonidine sur la capture du déséquilibre dans la régulation de l'apoptose dans les cellules normales et affectées par Pneumocystis a été évaluée. La problématique des marqueurs histologiques dans certaines hémablastoses a été étudiée pour vérifier le statut immunologique des cellules blastiques. Des méthodes de diagnostic et des approches de traitement des néoplasmes malins du tissu hématopoïétique sont présentées et leur rôle dans la population cancéreuse est discuté. Des données de la littérature sur le rôle de l'expression des protéines mutantes thrombopoïétine, facteur de croissance des fibroblastes-3, facteur de croissance transformant bêta-1, immunoglobuline M (IgM) et clatos comme clé dans la régénération des tumeurs sont présentées.

La dyshématose (de dys... et du grec « haimatos », « sang sain ») est un trouble général des processus métaboliques dans la métaplasie du tissu conjonctif, accompagné d'une perturbation de l'homéostasie, de la prédominance des processus anabolisants sur le catabolisme, ainsi que d'un augmentation de la consommation de nutriments par le corps.

Les dyshématoses se caractérisent par des lésions de divers systèmes corporels : immunitaire, nerveux, endocrinien, hématopoïétique et autres, leur classification est donc hétérogène. Les dyshématoses sont divisées en plusieurs groupes selon