Chứng khó thở

Dyshematosis: nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Dyshamatosis là một tình trạng bệnh lý đặc trưng bởi sự rối loạn thành phần máu. Thuật ngữ "dyshematosis" xuất phát từ các từ tiếng Hy Lạp "dys-" (có nghĩa là vắng mặt hoặc rối loạn) và "haima, haimatos" (máu), cũng như hậu tố "-oz" chỉ bệnh tật.

Nguyên nhân gây ra chứng khó thở có thể khác nhau. Đây có thể là một bệnh di truyền, cũng như là hậu quả của các bệnh khác như bệnh bạch cầu, ung thư hạch, u tủy, thiếu máu, giảm tiểu cầu và các bệnh khác. Một số loại bệnh da liễu có thể do các yếu tố bên ngoài gây ra như hóa chất, xạ trị và thuốc.

Các triệu chứng của chứng khó thở có thể khác nhau tùy thuộc vào loại bệnh. Tuy nhiên, các triệu chứng thường gặp là mệt mỏi, suy nhược, da và màng nhầy nhợt nhạt, chóng mặt, khó thở, nhức đầu, chảy máu nhiều và có xu hướng bầm tím. Một số bệnh nhân có thể bị sốt, nổi hạch (hạch bạch huyết to) và chán ăn.

Chẩn đoán chứng khó thở bao gồm xét nghiệm máu có thể cho thấy sự hiện diện của các tế bào bất thường và những thay đổi trong thành phần của máu. Để làm rõ chẩn đoán, các xét nghiệm bổ sung có thể được chỉ định, chẳng hạn như sinh thiết tủy xương, chụp cắt lớp vi tính và chụp cộng hưởng từ.

Điều trị chứng khó thở tùy thuộc vào loại và nguyên nhân của nó. Trong một số trường hợp, có thể cần phải truyền máu hoặc tủy xương. Điều trị có thể bao gồm hóa trị, xạ trị, liệu pháp miễn dịch và điều trị bằng thuốc để cải thiện tình trạng máu. Trong một số trường hợp, có thể cần phải ghép tủy xương.

Nhìn chung, chứng khó thở là một căn bệnh nghiêm trọng cần được chẩn đoán và điều trị kịp thời. Nếu nghi ngờ mình mắc bệnh này, bạn nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ để được chẩn đoán và điều trị thêm.

Chứng rối loạn huyết khối

Tóm tắt Bài viết trình bày những quan điểm hiện nay của các nhà khoa học về khái niệm “dyshematosis”. Các vấn đề về cơ chế bệnh sinh, phân loại và biểu hiện lâm sàng của bệnh vẩy nến sẽ được đề cập. Vai trò của hóa mô miễn dịch chẩn đoán và các phương pháp nghiên cứu di truyền phân tử trong việc xác định cơ chế phát triển các bất thường về tạo máu trong các mô sẽ được thảo luận. Hiệu quả của tác dụng giảm oxy của clonidine trong việc nắm bắt sự mất cân bằng trong việc điều hòa quá trình apoptosis ở các tế bào bình thường và các tế bào bị ảnh hưởng bởi Pneumocystis đã được đánh giá. Các vấn đề về dấu hiệu mô học ở một số bệnh hemablastose đã được nghiên cứu để xác minh tình trạng miễn dịch của tế bào đạo ôn. Các phương pháp chẩn đoán và phương pháp điều trị các khối u ác tính của mô tạo máu được trình bày và vai trò của chúng đối với quần thể ung thư sẽ được thảo luận. Dữ liệu tài liệu về vai trò biểu hiện của protein đột biến Thrombopoietin, yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi-3, yếu tố tăng trưởng biến đổi beta-1, globulin miễn dịch M (IgM) và clatos là chìa khóa trong việc tái tạo khối u được trình bày.

Dyshematosis (từ dys... và tiếng Hy Lạp “haimatos”, “máu khỏe mạnh”) là một rối loạn chung của quá trình trao đổi chất trong chuyển sản mô liên kết, kèm theo rối loạn cân bằng nội môi, ưu thế của quá trình đồng hóa so với quá trình dị hóa, cũng như rối loạn cân bằng nội môi. tăng cường tiêu thụ chất dinh dưỡng của cơ thể.

Dyshematoses được đặc trưng bởi sự tổn thương đối với các hệ thống cơ thể khác nhau: miễn dịch, thần kinh, nội tiết, tạo máu và các hệ thống khác, do đó việc phân loại của chúng không đồng nhất. Dyshematoses được chia thành nhiều nhóm theo