Disgematosi

Disematosi: cause, sintomi e trattamento

La dishaematosi è una condizione medica caratterizzata da un disturbo della composizione del sangue. Il termine "disfematosi" deriva dalle parole greche "dys-" (che significa assenza o disordine) e "haima, haimatos" (sangue), così come il suffisso "-oz" che indica malattia.

Le cause della dishematosi possono essere diverse. Questa può essere una malattia ereditaria, nonché una conseguenza di altre malattie come la leucemia, il linfoma, il mieloma, l'anemia, la trombocitopenia e altre. Alcuni tipi di dishematosi possono essere causati da fattori esterni come sostanze chimiche, radioterapia e farmaci.

I sintomi della dishematosi possono variare a seconda del tipo di malattia. Tuttavia, i sintomi più comuni sono affaticamento, debolezza, pallore della pelle e delle mucose, vertigini, mancanza di respiro, mal di testa, aumento del sanguinamento e tendenza ai lividi. Alcuni pazienti possono manifestare febbre, linfoadenopatia (linfonodi ingrossati) e diminuzione dell'appetito.

La diagnosi di disematosi prevede un esame del sangue che può mostrare la presenza di cellule anormali e cambiamenti nella composizione del sangue. Per chiarire la diagnosi possono essere prescritti ulteriori esami, come la biopsia del midollo osseo, la tomografia computerizzata e la risonanza magnetica.

Il trattamento della dishematosi dipende dal tipo e dalla causa. In alcuni casi può essere necessaria una trasfusione di sangue o di midollo osseo. Il trattamento può includere chemioterapia, radioterapia, immunoterapia e terapia farmacologica per migliorare le condizioni del sangue. In alcuni casi può essere necessario un trapianto di midollo osseo.

In generale, la dishematosi è una malattia grave che richiede diagnosi e trattamento tempestivi. Se sospetti di avere questa malattia, dovresti consultare un medico per la diagnosi e l'ulteriore trattamento.

Disematosi

Abstract L'articolo presenta le attuali opinioni degli scienziati sul concetto di “disematosi”. Vengono affrontate le questioni relative alla patogenesi, alla classificazione e alle manifestazioni cliniche delle malattie dishematose. Viene discusso il ruolo dell'immunocitochimica diagnostica e dei metodi di ricerca genetica molecolare nel determinare il meccanismo di sviluppo delle anomalie ematopoietiche nei tessuti. È stata valutata l'efficacia degli effetti ipossici della clonidina nel catturare lo squilibrio nella regolazione dell'apoptosi nelle cellule normali e affette da Pneumocystis. Sono stati studiati i problemi dei marcatori istologici in alcune emoblastosi per verificare lo stato immunologico dei blasti. Vengono presentati i metodi diagnostici e gli approcci al trattamento delle neoplasie maligne del tessuto emopoietico e viene discusso il loro ruolo nella popolazione neoplastica. Vengono presentati i dati della letteratura sul ruolo dell'espressione delle proteine ​​mutanti trombopoietina, del fattore di crescita dei fibroblasti-3, del fattore di crescita trasformante beta-1, dell'immunoglobulina M (IgM) e dei clatos come chiave nella rigenerazione dei tumori.

La dishematosi (da dis... e dal greco “haimatos”, “sangue sano”) è un disturbo generale dei processi metabolici nella metaplasia del tessuto connettivo, accompagnato da un disturbo dell'omeostasi, dalla predominanza dei processi anabolici sul catabolismo, nonché da un aumento del consumo di sostanze nutritive da parte del corpo.

Le dishematosi sono caratterizzate da danni a vari sistemi corporei: immunitario, nervoso, endocrino, ematopoietico e altri, quindi la loro classificazione è eterogenea. Le dishematosi sono divise in diversi gruppi secondo