Дисгематоз

Дишематоза: причини, симптоми и лечение

Дисхематозата е медицинско състояние, характеризиращо се с нарушение на състава на кръвта. Терминът "дишематоза" идва от гръцките думи "dys-" (което означава липса или разстройство) и "haima, haimatos" (кръв), както и наставката "-oz", показваща заболяване.

Причините за дисхематозата могат да бъдат различни. Това може да бъде както наследствено заболяване, така и следствие от други заболявания като левкемия, лимфом, миелом, анемия, тромбоцитопения и др. Някои видове дисхематоза могат да бъдат причинени от външни фактори като химикали, лъчева терапия и лекарства.

Симптомите на дисхематозата могат да варират в зависимост от вида на заболяването. Въпреки това, често срещаните симптоми са умора, слабост, бледа кожа и лигавици, замаяност, задух, главоболие, повишено кървене и склонност към синини. Някои пациенти могат да получат треска, лимфаденопатия (увеличени лимфни възли) и намален апетит.

Диагнозата на дисхематозата включва кръвен тест, който може да покаже наличието на анормални клетки и промени в състава на кръвта. За изясняване на диагнозата могат да бъдат предписани допълнителни изследвания, като биопсия на костен мозък, компютърна томография и ядрено-магнитен резонанс.

Лечението на дисхематоза зависи от нейния вид и причината. В някои случаи може да се наложи преливане на кръв или костен мозък. Лечението може да включва химиотерапия, лъчева терапия, имунотерапия и лекарствена терапия за подобряване на състоянието на кръвта. В някои случаи може да се наложи трансплантация на костен мозък.

Като цяло, дисхематозата е сериозно заболяване, което изисква навременна диагностика и лечение. Ако подозирате, че имате това заболяване, трябва да се консултирате с лекар за диагностика и по-нататъшно лечение.

Дишематоза

Резюме Статията представя съвременните възгледи на учените относно понятието „дишематоза“. Разглеждат се въпросите на патогенезата, класификацията и клиничните прояви на дисхематозните заболявания. Обсъжда се ролята на диагностичните имуноцитохимични и молекулярно-генетични методи за изследване при определяне на механизма на развитие на хемопоетични аномалии в тъканите. Беше оценена ефективността на клонидин-хипоксичните ефекти върху улавянето на дисбаланса в регулацията на апоптозата в нормални и засегнати от Pneumocystis клетки. Проблемите с хистологичните маркери при някои хемабластози са изследвани, за да се провери имунологичният статус на бластните клетки. Представени са диагностични методи и подходи за лечение на злокачествени новообразувания на хематопоетичната тъкан и е обсъдена ролята им в раковата популация. Представени са литературни данни за ролята на експресията на мутантните протеини тромбопоетин, фибробластен растежен фактор-3, трансформиращ растежен фактор бета-1, имуноглобулин М (IgM) и клатос като ключови в регенерацията на тумори.

Дисхематозата (от dys... и гръцкото "haimatos", "здрава кръв") е общо нарушение на метаболитните процеси в метаплазията на съединителната тъкан, придружено от нарушение на хомеостазата, преобладаване на анаболните процеси над катаболизма, както и увеличаване на потреблението на хранителни вещества от организма.

Дишематозите се характеризират с увреждане на различни системи на тялото: имунна, нервна, ендокринна, хематопоетична и други, поради което тяхната класификация е разнородна. Дишематозите се разделят на няколко групи според