Disgematose

Dishematose: causas, sintomas e tratamento

A dishematose é uma condição médica caracterizada por um distúrbio na composição do sangue. O termo "dishematose" vem das palavras gregas "dys-" (que significa ausência ou distúrbio) e "haima, haimatos" (sangue), bem como do sufixo "-oz" que indica doença.

As causas da dishematose podem ser diferentes. Esta pode ser uma doença hereditária, bem como consequência de outras doenças como leucemia, linfoma, mieloma, anemia, trombocitopenia e outras. Alguns tipos de dishematose podem ser causados ​​por fatores externos, como produtos químicos, radioterapia e medicamentos.

Os sintomas da dishematose podem variar dependendo do tipo de doença. No entanto, os sintomas comuns são fadiga, fraqueza, pele e mucosas pálidas, tonturas, falta de ar, dores de cabeça, aumento de sangramentos e tendência a hematomas. Alguns pacientes podem apresentar febre, linfadenopatia (gânglios linfáticos aumentados) e diminuição do apetite.

O diagnóstico da dishematose envolve um exame de sangue que pode mostrar a presença de células anormais e alterações na composição do sangue. Para esclarecer o diagnóstico, podem ser prescritos exames complementares, como biópsia de medula óssea, tomografia computadorizada e ressonância magnética.

O tratamento da dishematose depende do seu tipo e causa. Em alguns casos, pode ser necessária uma transfusão de sangue ou medula óssea. O tratamento pode incluir quimioterapia, radioterapia, imunoterapia e terapia medicamentosa para melhorar as condições sanguíneas. Em alguns casos, pode ser necessário um transplante de medula óssea.

Em geral, a dishematose é uma doença grave que requer diagnóstico e tratamento oportunos. Se você suspeitar que tem esta doença, consulte um médico para diagnóstico e tratamento adicional.

Dishematose

Resumo O artigo apresenta a visão atual dos cientistas sobre o conceito de “dishematose”. São abordadas as questões de patogênese, classificação e manifestações clínicas das doenças dishematosas. O papel da imunocitoquímica diagnóstica e dos métodos de pesquisa genética molecular na determinação do mecanismo de desenvolvimento de anormalidades hematopoiéticas nos tecidos é discutido. A eficácia dos efeitos hipóxicos da clonidina na captura do desequilíbrio na regulação da apoptose em células normais e afetadas por Pneumocystis foi avaliada. As questões dos marcadores histológicos em algumas hematoblastoses foram estudadas para verificar o estado imunológico dos blastócitos. São apresentados métodos diagnósticos e abordagens para o tratamento de neoplasias malignas do tecido hematopoiético, e seu papel na população com câncer é discutido. São apresentados dados literários sobre o papel da expressão de proteínas mutantes trombopoietina, fator de crescimento de fibroblastos-3, fator de crescimento transformador beta-1, imunoglobulina M (IgM) e clatos como chave na regeneração de tumores.

A dishematose (de dis... e do grego “haimatos”, “sangue saudável”) é um distúrbio geral dos processos metabólicos na metaplasia do tecido conjuntivo, acompanhado por um distúrbio da homeostase, a predominância de processos anabólicos sobre o catabolismo, bem como um aumento no consumo de nutrientes pelo corpo.

As dishematoses são caracterizadas por danos a diversos sistemas do organismo: imunológico, nervoso, endócrino, hematopoiético e outros, portanto sua classificação é heterogênea. As dishematoses são divididas em vários grupos de acordo com