Dysgematóza

Dyshematóza: příčiny, příznaky a léčba

Dyshematóza je zdravotní stav charakterizovaný poruchou složení krve. Termín "dyshematóza" pochází z řeckých slov "dys-" (znamenající nepřítomnost nebo porucha) a "haima, haimatos" (krev), stejně jako přípona "-oz" označující nemoc.

Příčiny dyshematózy mohou být různé. Může se jednat o dědičné onemocnění, ale i o důsledek jiných onemocnění, jako je leukémie, lymfom, myelom, anémie, trombocytopenie a další. Některé typy dyshematózy mohou být způsobeny vnějšími faktory, jako jsou chemikálie, radiační terapie a léky.

Příznaky dyshematózy se mohou lišit v závislosti na typu onemocnění. Častými příznaky jsou však únava, slabost, bledá kůže a sliznice, závratě, dušnost, bolesti hlavy, zvýšená krvácivost a sklon k tvorbě modřin. U některých pacientů se může objevit horečka, lymfadenopatie (zvětšené lymfatické uzliny) a snížená chuť k jídlu.

Diagnóza dyshematózy zahrnuje krevní test, který může prokázat přítomnost abnormálních buněk a změny ve složení krve. K objasnění diagnózy mohou být předepsány další testy, jako je biopsie kostní dřeně, počítačová tomografie a magnetická rezonance.

Léčba dyshematózy závisí na jejím typu a příčině. V některých případech může být vyžadována transfuze krve nebo kostní dřeně. Léčba může zahrnovat chemoterapii, radiační terapii, imunoterapii a medikamentózní terapii ke zlepšení krevních podmínek. V některých případech může být nutná transplantace kostní dřeně.

Obecně je dyshematóza závažné onemocnění, které vyžaduje včasnou diagnostiku a léčbu. Pokud máte podezření, že máte toto onemocnění, měli byste se poradit s lékařem pro diagnostiku a další léčbu.

Dyshematóza

Abstrakt Článek představuje současné názory vědců na pojem „dyshematóza“. Zabývá se problematikou patogeneze, klasifikace a klinických projevů dyshematózních onemocnění. Je diskutována úloha diagnostické imunocytochemie a molekulárně genetických výzkumných metod při určování mechanismu rozvoje hematopoetických abnormalit ve tkáních. Byla hodnocena účinnost hypoxických účinků klonidinu na zachycení nerovnováhy v regulaci apoptózy u normálních buněk a buněk postižených Pneumocystis. Pro ověření imunologického stavu blastických buněk byla studována problematika histologických markerů u některých hemablastóz. Prezentovány jsou diagnostické metody a přístupy k léčbě maligních novotvarů krvetvorné tkáně a diskutována jejich role v onkologické populaci. Jsou uvedeny literární údaje o roli exprese mutantních proteinů trombopoetinu, fibroblastového růstového faktoru-3, transformujícího růstového faktoru beta-1, imunoglobulinu M (IgM) a clatos jako klíčových v regeneraci nádorů.

Dyshematóza (z dis... a řeckého „haimatos“, „zdravá krev“) je obecná porucha metabolických procesů v metaplazii pojivové tkáně, provázená poruchou homeostázy, převahou anabolických procesů nad katabolismem a také zvýšení spotřeby živin v těle.

Dyshematózy se vyznačují poškozením různých tělesných systémů: imunitního, nervového, endokrinního, hematopoetického a dalších, proto je jejich klasifikace heterogenní. Dyshematózy se dělí do několika skupin podle