Mendelssohn-Syndrom

Das Mendelssohn-Faria-Syndrom wurde nach zwei Chirurgen, Carl Ludwig Mendelssohn und Marian Faria, entdeckt und benannt. Es manifestiert sich als Multiorganversagen, das nach einer Vollnarkose mit Inhalationsmitteln auftritt, die Lachgas (N2O) und Fentanyl oder seine Derivate enthalten

Das Mendelssohn-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit, bei der das Baby an einer „temporalen“ Dystrophie leidet, die sich in einer Kleinhirnhypoplasie, einer Lähmung des Gesichtsnervs und des Schluckreflexes, Veränderungen der Hirnnervenpaare II, VI und VII sowie der Zentralnerven äußert Gyri und Substanz des Gehirns. Die Pathologie wurde erstmals 1932 vom amerikanischen Anästhesisten und amerikanischen Kinderarzt Charles Mendel beschrieben.