Zespół Mendelssohna

Zespół Mendelssohna-Faria został odkryty i nazwany na cześć dwóch chirurgów, Carla Ludwiga Mendelssohna i Mariana Farii. Przejawia się niewydolnością wielonarządową występującą po znieczuleniu ogólnym za pomocą środków wziewnych zawierających podtlenek azotu (N2O) i fentanyl lub jego pochodne

Zespół Mendelssohna to rzadka choroba dziedziczna, w której u dziecka występuje dystrofia typu „skroniowego”, objawiająca się hipoplazją móżdżku, porażeniem nerwu twarzowego i odruchem połykania, zmianami w parach nerwów czaszkowych II, VI i VII oraz w ośrodkowym gyri i substancja mózgu. Patologię po raz pierwszy opisał w 1932 roku amerykański anestezjolog i amerykański pediatra Charles Mendel.