Síndrome de Mendelssohn

A síndrome de Mendelssohn-Faria foi descoberta e recebeu o nome de dois cirurgiões, Carl Ludwig Mendelssohn e Marian Faria. Manifesta-se como falência de múltiplos órgãos que ocorre após anestesia geral com uso de agentes inalatórios contendo óxido nitroso (N2O) e fentanil ou seus derivados

A síndrome de Mendelssohn é uma doença hereditária rara em que o bebê apresenta uma distrofia do tipo “temporal”, manifestada por hipoplasia cerebelar, paralisia do nervo facial e do reflexo de deglutição, alterações nos pares de nervos cranianos II, VI e VII, bem como no central giros e substância do cérebro. A patologia foi descrita pela primeira vez em 1932 pelo anestesiologista e pediatra americano Charles Mendel.