Syndrome de Mendelssohn

Le syndrome de Mendelssohn-Faria a été découvert et nommé d'après deux chirurgiens, Carl Ludwig Mendelssohn et Marian Faria. Il se manifeste comme une défaillance d'organes multiples qui se produit après une anesthésie générale en utilisant des agents inhalationnels contenant de l'oxyde nitreux (N2O) et du fentanyl ou ses dérivés

Le syndrome de Mendelssohn est une maladie héréditaire rare dans laquelle le bébé a un type de dystrophie «temporel», manifesté par l'hypoplasie cérébelleuse, la paralysie du nerf facial et la déglutition, les changements dans les nerfs crâniens II, VI et VII, ainsi que le centre Gyri et substance du cerveau. La pathologie a été décrite pour la première fois en 1932 par l'anesthésiste américain et pédiatre américain Charles Mendel.