Mendelssohn-syndroom

Het Mendelssohn-Faria-syndroom werd ontdekt en vernoemd naar twee chirurgen, Carl Ludwig Mendelssohn en Marian Faria. Het manifesteert zich als meervoudig orgaanfalen dat optreedt na algemene anesthesie met behulp van inhalatiemiddelen die lachgas (N2O) en fentanyl of derivaten daarvan bevatten.

Het Mendelssohn-syndroom is een zeldzame erfelijke ziekte waarbij de baby een ‘temporele’ dystrofie heeft, die zich manifesteert door cerebellaire hypoplasie, verlamming van de aangezichtszenuw en slikreflex, veranderingen in de hersenzenuwen II, VI en VII paren, evenals de centrale hersenzenuwen. gyri en substantie van de hersenen. De pathologie werd voor het eerst beschreven in 1932 door de Amerikaanse anesthesioloog en Amerikaanse kinderarts Charles Mendel.