Síndrome de Axenfeld

El síndrome de Axenfeld-Rauber (AS) es una enfermedad congénita poco común caracterizada por un defecto aislado en el desarrollo de ambos ojos y de los tejidos circundantes, que conduce a una disminución progresiva de la función visual. Por primera vez, los científicos alemanes Acher K. X. y L. Bauermann describieron en 1892 una observación clínica en un niño de la tribu amazónica; la afección recibió su nombre. A principios del siglo XX, varios casos clínicos descritos por diferentes autores fueron atribuidos al grupo de enfermedades, más tarde rebautizado como síndrome de Axenfeld-Rauwer-Husson, tras lo cual en 1940 recibieron un nombre común en alemán: "Síndrome der außerordentlichen Umwandlung der männlichen eye- segmente und seines beidseitigen Gesichts” y en inglés. a los 19