Zespół Axenfelda

Zespół Axenfelda-Raubera (ZZSK) jest rzadką chorobą wrodzoną, charakteryzującą się izolowanym defektem w rozwoju obu oczu i otaczających tkanek, prowadzącym do postępującego pogorszenia funkcji wzrokowej. Po raz pierwszy obserwację kliniczną u dziecka z plemienia Amazonii opisali niemieccy naukowcy Acher K. X. i L. Bauermann w 1892 roku i od ich imienia nazwano schorzenie. Na początku XX wieku kilka przypadków klinicznych opisanych przez różnych autorów przypisano do grupy chorób, przemianowanej później na zespół Axenfelda-Rauwera-Hussona, od którego w 1940 roku otrzymały one potoczną nazwę w języku niemieckim – „Syndrome der außerordentlichen Umwandlung der männlichen eye-segmente und seines beidseitigen Gesichts” oraz w języku angielskim. O 19