Axenfeld-Syndrom

Das Axenfeld-Rauber-Syndrom (AS) ist eine seltene angeborene Erkrankung, die durch einen isolierten Defekt in der Entwicklung beider Augen und des umgebenden Gewebes gekennzeichnet ist, der zu einer fortschreitenden Verschlechterung der Sehfunktion führt. Zum ersten Mal wurde eine klinische Beobachtung bei einem Kind aus dem Amazonas-Stamm von den deutschen Wissenschaftlern Acher K. X. und L. Bauermann im Jahr 1892 beschrieben – die Erkrankung wurde nach ihnen benannt. Zu Beginn des 20. Jahrhunderts wurden mehrere von verschiedenen Autoren beschriebene klinische Fälle der Krankheitsgruppe zugeordnet, die später in Axenfeld-Rauwer-Husson-Syndrom umbenannt wurde. Danach erhielten sie 1940 auf Deutsch einen gemeinsamen Namen: „Syndrom der außerordentlichen Umwandlung der.“ männliches Auge- segmente und seinen beidseitigen Gesichts“ und auf Englisch. Mit 19