Sindrome di Axenfeld

La sindrome di Axenfeld-Rauber (AS) è una malattia congenita rara caratterizzata da un difetto isolato nello sviluppo sia degli occhi che dei tessuti circostanti, che porta ad una progressiva diminuzione della funzione visiva. Per la prima volta, un'osservazione clinica in un bambino della tribù amazzonica fu descritta dagli scienziati tedeschi Acher K. X. e L. Bauermann nel 1892 - la condizione prese il nome da loro. All'inizio del XX secolo, diversi casi clinici descritti da diversi autori furono attribuiti al gruppo di malattie, in seguito ribattezzato sindrome di Axenfeld-Rauwer-Husson, da cui nel 1940 ricevettero un nome comune in tedesco: "Syndrome der außerordentlichen Umwandlung der männlichen eye- segmente und seines beidseitigen Gesichts” e in inglese. Alle 19