Axenfeldův syndrom

Axenfeld-Rauberův syndrom (AS) je vzácné vrozené onemocnění charakterizované izolovaným vývojovým defektem obou očí a okolních tkání, vedoucí k progresivnímu poklesu zrakových funkcí. Poprvé bylo klinické pozorování u dítěte z amazonského kmene popsáno německými vědci Acherem K. X. a L. Bauermannem v roce 1892 – stav byl po nich pojmenován. Na počátku 20. století bylo několik klinických případů popsaných různými autory připisováno skupině onemocnění, později přejmenované na Axenfeld-Rauwer-Hussonův syndrom, po kterém v roce 1940 dostaly v němčině společný název – „Syndrome der außerordentlichen Umwandlung der männlichen eye- segmente und seines beidseitigen Gesichts“ a v angličtině. V 19