Hội chứng Axenfeld

Hội chứng Axenfeld-Rauber (AS) là một bệnh bẩm sinh hiếm gặp được đặc trưng bởi một khiếm khuyết đơn độc trong sự phát triển của cả mắt và các mô xung quanh, dẫn đến sự suy giảm dần dần chức năng thị giác. Lần đầu tiên, một quan sát lâm sàng ở một đứa trẻ thuộc bộ tộc Amazon được các nhà khoa học Đức Acher K. X. và L. Bauermann mô tả vào năm 1892 - tình trạng bệnh được đặt theo tên của họ. Vào đầu thế kỷ 20, một số trường hợp lâm sàng được các tác giả khác nhau mô tả được quy cho nhóm bệnh này, sau đó được đổi tên thành hội chứng Axenfeld-Rauwer-Husson, sau đó vào năm 1940 chúng nhận được một tên chung trong tiếng Đức - “Syndrome der außerordentlichen Umwandlung der”. männlichen eye- đoạn und seines beidseitigen Gesichts” và bằng tiếng Anh. Lúc 19 tuổi