Syndrome d'Axenfeld

Le syndrome d'Axenfeld-Rauber (SA) est une maladie congénitale rare caractérisée par un défaut isolé du développement des yeux et des tissus environnants, entraînant une diminution progressive de la fonction visuelle. Pour la première fois, une observation clinique chez un enfant de la tribu amazonienne a été décrite par les scientifiques allemands Acher K. X. et L. Bauermann en 1892 - la maladie porte leur nom. Au début du XXe siècle, plusieurs cas cliniques décrits par différents auteurs ont été attribués au groupe de maladies, rebaptisé plus tard syndrome d'Axenfeld-Rauwer-Husson, après quoi en 1940 ils ont reçu un nom commun en allemand - « Syndrome der außerordentlichen Umwandlung der männlichen eye- segmente und seines beidseitigen Gesichts» et en anglais. À 19 ans