Síndrome de Axenfeld

A síndrome de Axenfeld-Rauber (SA) é uma doença congênita rara caracterizada por um defeito isolado no desenvolvimento dos olhos e dos tecidos circundantes, levando a uma diminuição progressiva da função visual. Pela primeira vez, uma observação clínica em uma criança da tribo amazônica foi descrita pelos cientistas alemães Acher K. X. e L. Bauermann em 1892 - a condição recebeu o nome deles. No início do século XX, vários casos clínicos descritos por diferentes autores foram atribuídos ao grupo de doenças, posteriormente renomeado como síndrome de Axenfeld-Rauwer-Husson, após o qual em 1940 receberam um nome comum em alemão - “Syndrome der außerordentlichen Umwandlung der männlichen eye- segmente und seines beidseitigen Gesichts” e em inglês. Aos 19