Angioqueratoma Tronco Neviforme Limitado

El angioqueratoma corporis circumscriptum naeviforme es una rara lesión cutánea benigna caracterizada por la aparición de múltiples pápulas y verrugas de color rojo oscuro, localizadas en grupos en áreas limitadas de la piel.

La enfermedad se presenta predominantemente en niños y adolescentes, más a menudo en niños. Se desconocen las razones, se supone el papel de factores hereditarios. La patogénesis está asociada con anomalías congénitas en el desarrollo de los vasos sanguíneos de la dermis.

Clínicamente se manifiesta en forma de múltiples pápulas y verrugas de 1 a 5 mm de tamaño, de color rojo oscuro o azulado. Los elementos se agrupan y forman placas de forma irregular, claramente delimitadas de la piel sana. Se localizan principalmente en la piel del tronco, las extremidades y, con menos frecuencia, en la cara y las membranas mucosas. No hay picazón ni otras sensaciones subjetivas.

El diagnóstico se establece sobre la base del cuadro clínico y el examen histológico. El diagnóstico diferencial se realiza con hemangioma, angiofibroma, nevo de Ota.

Tratamiento quirúrgico: escisión de lesiones o coagulación con láser. El pronóstico es favorable y las recaídas son raras.

Los angioqueratomas son lesiones vasculares benignas de la piel que pueden ocurrir en varias partes del cuerpo, incluido el tronco y las extremidades. Tienen forma redonda y pueden ser de color rojo, morado o color carne. El angioqueratoma es difícil de distinguir de otros tipos de formaciones cutáneas debido a la falta de signos de diagnóstico claros. Para diagnosticar la angioqueratosis se utilizan diversos métodos de investigación, como el análisis histológico o la ecografía.

El angioqueratoma limitado a la invisibilidad del tronco, también conocido como nevo de Kissmeyer-Beck, es una formación cutánea bastante rara, pero no maligna. Muy a menudo, esta afección es hereditaria o ocurre después de un daño en la piel en forma de picaduras de insectos o traumatismos. Puede ocurrir en personas de absolutamente cualquier edad.

Con mayor frecuencia, los nevos de Kissmeier-Becker aparecen en la piel de los hombros o el pecho, con menos frecuencia en la parte posterior o frontal de los muslos. Casi siempre, la paciente presenta síntomas en las primeras etapas del desarrollo de una masa mamaria. El angiokertoma es limitado, no se disemina a áreas adyacentes de la piel, se caracteriza por la presencia de un "corazón" en el centro y dolor. La enfermedad debe tratarse inmediatamente cuando se detectan factores que desencadenan el desarrollo de la enfermedad. El angioqueramitoma es una patología benigna y fácilmente tratable. En la mayoría de los casos, los crecimientos de la piel desaparecen por sí solos en un corto período de tiempo. A veces esto puede llevar varios meses. Sin embargo, no se puede hacer un diagnóstico basándose únicamente en el color de la piel.