Angiokeratoma Limited Neviform Trunk

Angiokeratoma corporis circumscriptum naeviforme är en sällsynt benign hudskada som kännetecknas av uppkomsten av flera papler och vårtor av en mörkröd färg, lokaliserade i grupper i begränsade områden av huden.

Sjukdomen förekommer främst hos barn och ungdomar, oftare hos pojkar. Orsakerna är okända, rollen av ärftliga faktorer antas. Patogenes är associerad med medfödda anomalier i utvecklingen av blodkärl i dermis.

Kliniskt manifesterar sig i form av flera papler och vårtor som mäter 1-5 mm, färgade mörkröda eller blåaktiga. Elementen är grupperade och bildar oregelbundet formade plack, tydligt avgränsade från frisk hud. De är lokaliserade främst på huden på bålen, extremiteterna och mindre vanligt i ansiktet och slemhinnorna. Det finns ingen klåda eller andra subjektiva förnimmelser.

Diagnosen ställs på grundval av den kliniska bilden och histologisk undersökning. Differentialdiagnos görs med hemangiom, angiofibrom, nevus av Ota.

Kirurgisk behandling - excision av lesioner eller laserkoagulation. Prognosen är gynnsam, återfall är sällsynta.

Angiokeratom är godartade vaskulära lesioner i huden som kan uppstå i olika delar av kroppen, inklusive bålen och extremiteterna. De har en rund form och kan vara antingen röda, lila eller köttfärgade. Angiokeratom är svårt att skilja från andra typer av hudformationer på grund av bristen på tydliga diagnostiska tecken. För att diagnostisera angiokeratos används olika forskningsmetoder, såsom histologisk analys eller ultraljud.

Angiokeratom begränsat till osynligheten av stammen, även känd som Kissmeyer-Beck nevus, är en ganska sällsynt, men inte malign, hudbildning. Oftast är detta tillstånd ärftligt eller uppstår efter skador på huden i form av insektsbett eller trauma. Det kan förekomma hos människor i absolut alla åldrar.

Oftast förekommer Kissmeier-Becker nevi på huden på axlarna eller bröstet, mindre ofta på baksidan eller framsidan av låren. Nästan alltid har patienten symtom i de första stadierna av utvecklingen av en bröstmassa. Angiokertom är begränsad, sprider sig inte till intilliggande områden av huden, kännetecknas av närvaron av ett "hjärta" i mitten och smärta. Sjukdomen måste behandlas omedelbart när faktorer som utlöser utvecklingen av sjukdomen upptäcks. Angiokeramitom är en godartad patologi som är lätt att behandla. I de flesta fall försvinner hudutväxter av sig självt efter en kort tid. Ibland kan detta ta flera månader. En diagnos kan dock inte ställas enbart utifrån hudfärg.