Angiokeratoma Limited Neviform Trunk

Το Angiokeratoma corporis circumscriptum naeviforme είναι μια σπάνια καλοήθης βλάβη του δέρματος που χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση πολλαπλών βλατίδων και κονδυλωμάτων σκούρου κόκκινου χρώματος, που εντοπίζονται σε ομάδες σε περιορισμένες περιοχές του δέρματος.

Η νόσος εμφανίζεται κυρίως σε παιδιά και εφήβους, πιο συχνά στα αγόρια. Οι λόγοι είναι άγνωστοι, ο ρόλος των κληρονομικών παραγόντων υποτίθεται. Η παθογένεση σχετίζεται με συγγενείς ανωμαλίες στην ανάπτυξη των αιμοφόρων αγγείων στο χόριο.

Κλινικά εκδηλώνεται με τη μορφή πολλαπλών βλατίδων και κονδυλωμάτων διαστάσεων 1-5 mm, χρώματος σκούρο κόκκινο ή μπλε. Τα στοιχεία ομαδοποιούνται και σχηματίζουν πλάκες ακανόνιστου σχήματος, σαφώς οριοθετημένες από το υγιές δέρμα. Εντοπίζονται κυρίως στο δέρμα του κορμού, των άκρων και σπανιότερα στο πρόσωπο και στους βλεννογόνους. Δεν υπάρχει φαγούρα ή άλλες υποκειμενικές αισθήσεις.

Η διάγνωση τίθεται με βάση την κλινική εικόνα και την ιστολογική εξέταση. Η διαφορική διάγνωση γίνεται με αιμαγγείωμα, αγγειοϊνωμα, σπίλο του Ota.

Χειρουργική θεραπεία - εκτομή βλαβών ή πήξη με λέιζερ. Η πρόγνωση είναι ευνοϊκή, οι υποτροπές είναι σπάνιες.

Τα αγγειοκερατώματα είναι καλοήθεις αγγειακές βλάβες του δέρματος που μπορεί να εμφανιστούν σε διάφορα μέρη του σώματος, συμπεριλαμβανομένου του κορμού και των άκρων. Έχουν στρογγυλό σχήμα και μπορεί να είναι είτε κόκκινα, μωβ είτε σε χρώμα σάρκας. Το αγγειοκεράτωμα είναι δύσκολο να διακριθεί από άλλους τύπους σχηματισμών δέρματος λόγω της έλλειψης σαφών διαγνωστικών σημείων. Για τη διάγνωση της αγγειοκεράτωσης χρησιμοποιούνται διάφορες μέθοδοι έρευνας, όπως η ιστολογική ανάλυση ή το υπερηχογράφημα.

Το αγγειοκεράτωμα που περιορίζεται στην αορατότητα του κορμού, γνωστό και ως σπίλος Kissmeyer-Beck, είναι ένας αρκετά σπάνιος, αλλά όχι κακοήθης σχηματισμός δέρματος. Τις περισσότερες φορές, αυτή η κατάσταση είναι κληρονομική ή εμφανίζεται μετά από βλάβη στο δέρμα με τη μορφή τσιμπήματος εντόμων ή τραύματος. Μπορεί να εμφανιστεί σε άτομα απολύτως κάθε ηλικίας.

Τις περισσότερες φορές, οι σπίλοι Kissmeier-Becker εμφανίζονται στο δέρμα των ώμων ή του θώρακα, λιγότερο συχνά στο πίσω μέρος ή στο μπροστινό μέρος των μηρών. Σχεδόν πάντα, ο ασθενής έχει συμπτώματα στα πρώτα στάδια ανάπτυξης μάζας μαστού. Το αγγειοκέρτωμα είναι περιορισμένο, δεν εξαπλώνεται σε παρακείμενες περιοχές του δέρματος, χαρακτηρίζεται από παρουσία «καρδιάς» στο κέντρο και πόνο. Η νόσος πρέπει να αντιμετωπιστεί άμεσα όταν εντοπιστούν παράγοντες που πυροδοτούν την ανάπτυξη της νόσου. Το αγγειοκεραμίτωμα είναι μια καλοήθης παθολογία που αντιμετωπίζεται εύκολα. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι αυξήσεις του δέρματος υποχωρούν από μόνες τους μέσα σε σύντομο χρονικό διάστημα. Μερικές φορές αυτό μπορεί να διαρκέσει αρκετούς μήνες. Ωστόσο, η διάγνωση δεν μπορεί να γίνει με βάση μόνο το χρώμα του δέρματος.