Angiokeratoma Məhdud Neviform Gövdəsi

Angiokeratoma corporis circumscriptum naeviforme dərinin məhdud nahiyələrində qrup halında yerləşən tünd qırmızı rəngli çoxsaylı papüllərin və ziyillərin görünüşü ilə xarakterizə olunan nadir xoşxassəli dəri zədəsidir.

Xəstəlik əsasən uşaqlarda və yeniyetmələrdə, daha çox oğlanlarda baş verir. Səbəbləri məlum deyil, irsi faktorların rolu güman edilir. Patogenez dermisdə qan damarlarının inkişafında anadangəlmə anomaliyalarla əlaqələndirilir.

Kliniki olaraq 1-5 mm ölçülü, tünd qırmızı və ya mavi rəngli çoxsaylı papüllər və ziyillər şəklində özünü göstərir. Elementlər qruplaşdırılır və sağlam dəridən aydın şəkildə ayrılmış qeyri-düzgün formalı lövhələr əmələ gətirir. Onlar əsasən gövdə, ətrafların dərisində, daha az hallarda isə üz və selikli qişalarda lokallaşdırılır. Qaşıntı və ya digər subyektiv hisslər yoxdur.

Diaqnoz klinik mənzərə və histoloji müayinə əsasında qoyulur. Diferensial diaqnoz hemangioma, angiofibrom, Ota nevusu ilə aparılır.

Cərrahi müalicə - lezyonların kəsilməsi və ya lazer koaqulyasiyası. Proqnoz əlverişlidir, residivlər nadirdir.

Angiokeratomlar bədənin müxtəlif hissələrində, o cümlədən gövdə və ətraflarda baş verə bilən dərinin xoşxassəli damar lezyonlarıdır. Onlar yuvarlaq bir forma malikdir və ya qırmızı, bənövşəyi və ya ət rəngli ola bilər. Angiokeratomanı aydın diaqnostik əlamətlərin olmaması səbəbindən digər dəri formasiyalarından ayırmaq çətindir. Angiokeratozun diaqnozu üçün histoloji analiz və ya ultrasəs kimi müxtəlif tədqiqat üsulları istifadə olunur.

Kissmeyer-Beck nevusu olaraq da bilinən gövdənin görünməzliyi ilə məhdudlaşan angiokeratoma olduqca nadir, lakin bədxassəli olmayan bir dəri formalaşmasıdır. Çox vaxt bu vəziyyət irsi xarakter daşıyır və ya həşərat dişləmələri və ya travma şəklində dərinin zədələnməsindən sonra baş verir. Bu tamamilə hər yaşda insanlarda baş verə bilər.

Çox vaxt Kissmeier-Becker nevusları çiyinlərin və ya sinənin dərisində, daha az tez-tez budun arxa və ya ön hissəsində meydana gəlir. Demək olar ki, həmişə xəstədə döş kütləsinin inkişafının ilk mərhələlərində simptomlar var. Angiokertoma məhduddur, dərinin bitişik nahiyələrinə yayılmır, mərkəzdə "ürək" varlığı və ağrı ilə xarakterizə olunur. Xəstəliyin inkişafına təkan verən amillər aşkar edildikdə dərhal müalicə edilməlidir. Angiokeramitoma asanlıqla müalicə olunan xoşxassəli patologiyadır. Əksər hallarda dəri böyümələri qısa müddət ərzində öz-özünə yox olur. Bəzən bu bir neçə ay çəkə bilər. Ancaq yalnız dəri rənginə əsaslanaraq diaqnoz qoymaq olmaz.