Angiokeratoma Limited Neviform Trunk

Angiokeratoma corporis cirscriptum naeviforme là một tổn thương da lành tính hiếm gặp, đặc trưng bởi sự xuất hiện của nhiều sẩn và mụn cóc có màu đỏ sẫm, nằm thành từng nhóm ở một số vùng da hạn chế.

Bệnh xảy ra chủ yếu ở trẻ em và thanh thiếu niên, thường gặp ở bé trai. Nguyên nhân chưa rõ, vai trò của yếu tố di truyền được cho là. Sinh bệnh học có liên quan đến các dị tật bẩm sinh trong sự phát triển của mạch máu ở lớp hạ bì.

Biểu hiện lâm sàng dưới dạng nhiều sẩn và mụn cóc có kích thước từ 1-5 mm, có màu đỏ sẫm hoặc hơi xanh. Các yếu tố được nhóm lại và tạo thành các mảng có hình dạng không đều, phân định rõ ràng với làn da khỏe mạnh. Chúng khu trú chủ yếu ở da thân, tay chân, ít gặp hơn ở mặt và màng nhầy. Không có cảm giác ngứa hoặc cảm giác chủ quan khác.

Chẩn đoán được thiết lập trên cơ sở hình ảnh lâm sàng và kiểm tra mô học. Chẩn đoán phân biệt được thực hiện với u mạch máu, u xơ mạch, bớt Ota.

Điều trị bằng phẫu thuật - cắt bỏ tổn thương hoặc đông máu bằng laser. Tiên lượng thuận lợi, hiếm tái phát.

Angiokeratomas là tổn thương mạch máu lành tính của da có thể xảy ra ở nhiều bộ phận khác nhau của cơ thể, bao gồm cả thân và tứ chi. Chúng có hình tròn và có thể có màu đỏ, tím hoặc màu thịt. Angiokeratoma rất khó phân biệt với các loại hình thành da khác do thiếu dấu hiệu chẩn đoán rõ ràng. Để chẩn đoán bệnh angiokeratosis, nhiều phương pháp nghiên cứu khác nhau được sử dụng, chẳng hạn như phân tích mô học hoặc siêu âm.

Angiokeratoma giới hạn ở mức độ vô hình của thân, còn được gọi là nevus Kissmeyer-Beck, là một dạng da khá hiếm gặp nhưng không ác tính. Thông thường, tình trạng này là do di truyền hoặc xảy ra sau khi da bị tổn thương dưới dạng côn trùng cắn hoặc chấn thương. Nó có thể xảy ra ở mọi người ở mọi lứa tuổi.

Thông thường, nốt ruồi Kissmeier-Becker xuất hiện trên da vai hoặc ngực, ít gặp hơn ở mặt sau hoặc mặt trước của đùi. Hầu như luôn luôn, bệnh nhân có các triệu chứng ở giai đoạn phát triển đầu tiên của khối vú. Angiokertoma có giới hạn, không lan sang các vùng da lân cận, được đặc trưng bởi sự hiện diện của “trái tim” ở trung tâm và gây đau. Bệnh phải được điều trị ngay khi phát hiện được các yếu tố kích thích sự phát triển của bệnh. Angiokeramitoma là một bệnh lý lành tính, dễ điều trị. Trong hầu hết các trường hợp, sự phát triển của da sẽ tự biến mất trong một khoảng thời gian ngắn. Đôi khi việc này có thể mất vài tháng. Tuy nhiên, chẩn đoán không thể được thực hiện chỉ dựa trên màu da.