Tronco neviforme limitato di angiocheratoma

L'angiokeratoma corporis circumscriptum naeviforme è una rara lesione cutanea benigna caratterizzata dalla comparsa di papule e verruche multiple di colore rosso scuro, localizzate in gruppi in aree limitate della pelle.

La malattia si manifesta prevalentemente nei bambini e negli adolescenti, più spesso nei ragazzi. Le ragioni sono sconosciute, si presume il ruolo di fattori ereditari. La patogenesi è associata ad anomalie congenite nello sviluppo dei vasi sanguigni nel derma.

Clinicamente si manifesta sotto forma di papule e verruche multiple di 1-5 mm, di colore rosso scuro o bluastro. Gli elementi sono raggruppati e formano placche di forma irregolare, chiaramente delimitate dalla pelle sana. Sono localizzati principalmente sulla pelle del tronco, degli arti e meno comunemente sul viso e sulle mucose. Non c'è prurito o altre sensazioni soggettive.

La diagnosi viene stabilita sulla base del quadro clinico e dell'esame istologico. La diagnosi differenziale si pone con l'emangioma, l'angiofibroma, il nevo di Ota.

Trattamento chirurgico: escissione di lesioni o coagulazione laser. La prognosi è favorevole, le recidive sono rare.

Gli angiocheratomi sono lesioni vascolari benigne della pelle che possono verificarsi in varie parti del corpo, compresi il tronco e le estremità. Hanno forma rotonda e possono essere rossi, viola o color carne. L'angiocheratoma è difficile da distinguere da altri tipi di formazioni cutanee a causa della mancanza di chiari segni diagnostici. Per diagnosticare l'angiocheratosi vengono utilizzati vari metodi di ricerca, come l'analisi istologica o gli ultrasuoni.

L'angiocheratoma limitato all'invisibilità del tronco, noto anche come nevo di Kissmeyer-Beck, è una formazione cutanea abbastanza rara, ma non maligna. Molto spesso, questa condizione è ereditaria o si verifica dopo un danno alla pelle sotto forma di punture di insetti o traumi. Può verificarsi in persone di qualsiasi età.

Molto spesso, i nevi di Kissmeier-Becker si verificano sulla pelle delle spalle o del torace, meno spesso sulla parte posteriore o anteriore delle cosce. Quasi sempre, la paziente presenta sintomi nelle prime fasi di sviluppo di una massa mammaria. L'angiokertoma è limitato, non si diffonde alle aree adiacenti della pelle, è caratterizzato dalla presenza di un “cuore” al centro e dal dolore. La malattia deve essere trattata immediatamente quando vengono rilevati fattori che innescano lo sviluppo della malattia. L’angiokeramitoma è una patologia benigna facilmente curabile. Nella maggior parte dei casi, le escrescenze cutanee scompaiono da sole in un breve periodo di tempo. A volte ciò può richiedere diversi mesi. Tuttavia, non è possibile fare una diagnosi basandosi esclusivamente sul colore della pelle.