Angiokeratoma Limited Neviform Trunk

Angiokeratoma corporis circumscriptum naeviforme er en sjælden godartet hudlæsion, der er karakteriseret ved forekomsten af ​​flere papler og vorter af en mørkerød farve, placeret i grupper i begrænsede områder af huden.

Sygdommen forekommer overvejende hos børn og unge, oftere hos drenge. Årsagerne er ukendte, rollen af ​​arvelige faktorer antages. Patogenese er forbundet med medfødte anomalier i udviklingen af ​​blodkar i dermis.

Klinisk viser sig i form af flere papler og vorter, der måler 1-5 mm, farvet mørkerød eller blålig. Elementerne er grupperet og danner uregelmæssigt formede plaques, tydeligt afgrænset fra sund hud. De er hovedsageligt lokaliseret på huden på stammen, lemmerne og mindre almindeligt i ansigtet og slimhinderne. Der er ingen kløe eller andre subjektive fornemmelser.

Diagnosen stilles på baggrund af det kliniske billede og histologisk undersøgelse. Differentialdiagnose stilles med hæmangiom, angiofibroma, nevus af Ota.

Kirurgisk behandling - udskæring af læsioner eller laserkoagulation. Prognosen er gunstig, tilbagefald er sjældne.

Angiokeratomer er godartede vaskulære læsioner af huden, der kan forekomme i forskellige dele af kroppen, herunder bagagerum og ekstremiteter. De har en rund form og kan være enten røde, lilla eller kødfarvede. Angiokeratom er vanskeligt at skelne fra andre typer hudformationer på grund af manglen på klare diagnostiske tegn. For at diagnosticere angiokeratose anvendes forskellige forskningsmetoder, såsom histologisk analyse eller ultralyd.

Angiokeratom begrænset til usynligheden af ​​stammen, også kendt som Kissmeyer-Beck nevus, er en ret sjælden, men ikke ondartet huddannelse. Oftest er denne tilstand arvelig eller opstår efter skader på huden i form af insektbid eller traumer. Det kan forekomme hos mennesker i absolut alle aldre.

Oftest forekommer Kissmeier-Becker nevi på huden på skuldrene eller brystet, sjældnere på bagsiden eller forsiden af ​​lårene. Næsten altid har patienten symptomer i de første stadier af udviklingen af ​​en brystmasse. Angiokertom er begrænset, spredes ikke til tilstødende områder af huden, er karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​et "hjerte" i midten og smerte. Sygdommen skal behandles med det samme, når der opdages faktorer, der udløser udviklingen af ​​sygdommen. Angiokeramitom er en godartet patologi, der let kan behandles. I de fleste tilfælde går hudvækster væk af sig selv efter kort tid. Nogle gange kan dette tage flere måneder. Der kan dog ikke stilles en diagnose udelukkende ud fra hudfarve.