Hidrocefalia aresortiva

Hidrocefalia o hidrocefalia es un nombre general para un grupo de trastornos progresivos en los que el volumen de líquido cefalorraquídeo (LCR) excede los requerimientos fisiológicos normales. La hidrocefalia se manifiesta por un aumento del tamaño de la cabeza en los niños. Cuando los adultos nacen con la afección, los síntomas suelen aparecer entre los 9 y 18 meses de edad. Síntomas de la enfermedad: - Aumento del tamaño de la cabeza; - Dolores de cabeza frecuentes que son difíciles de tratar con analgésicos; - cortesía; - Micción frecuente, deseo de beber; - Vómitos, ya que los vómitos frecuentes pueden provocar deshidratación. Tratamiento:

Se pueden utilizar métodos como inyectar medicamentos en la duramadre o una bomba lumbar para restaurar la permeabilidad de los canales. Sin embargo, en algunos pacientes

El tipo de hidrocefalia de la cabeza por resorción es poco común y suele ser una afección congénita. Esta es una forma de la enfermedad en la que el líquido liberado del cerebro no pasa a través de los canales entre los huesos y el cerebro y no se libera del cuerpo; como resultado, el paciente desarrolla hidrocefalia espinal. A diferencia de la forma habitual de lisis de hidrocefalia, una enfermedad de resorción se manifiesta más tarde, a medida que crece. Esta condición también se llama hidrocefalia aresortiva infantil. En el segundo año de vida, se desarrolla una compresión externa de las cisternas basales, las cisternas se comprimen y dejan de producir líquido cefalorraquídeo. Un crecimiento cerebral más lento conduce al desarrollo de tumores. Los tejidos externos de la cara se desplazan hacia arriba, la nariz se esconde debajo de la piel, los ojos se vuelven más pequeños y las orejas se deforman. Los calambres aumentan la atrofia de los músculos que afectan los dientes y las glándulas salivales.

Con el tipo de hidrocefalia resortiva, no hay otros síntomas secundarios característicos del desarrollo de la forma espinal clásica: náuseas, vómitos, visión borrosa. Es poco probable que se produzcan parálisis y neuropatías en las extremidades. La acumulación de líquido cefalorraquídeo en las cavidades de los ventrículos cerebrales se produce debido a la displasia del cuarto par de nervios craneales y su posición irracional.

El desarrollo patológico puede ocurrir durante el nacimiento con varias formas:

* verdadera aresorción; * oligodendroglioma (formación neoplásica); * forma intersticial;