Aresorptif hidrosefali

Hidrosefali veya hidrosefali, beyin omurilik sıvısı (BOS) hacminin normal fizyolojik gereksinimleri aştığı bir grup ilerleyici bozukluğun genel adıdır. Hidrosefali, çocuklarda kafa boyutunun artmasıyla kendini gösterir. Yetişkinler bu rahatsızlıkla doğduğunda semptomlar genellikle 9 ila 18 ay arasında ortaya çıkar. Hastalığın belirtileri: - Kafa boyutunda artış; - Analjeziklerle tedavisi zor olan sık görülen baş ağrıları; - Nezaket; - Sık idrara çıkma, içme isteği; - Kusma, çünkü sık sık kusma dehidrasyona neden olabilir. Tedavi:

Kanalların açıklığını yeniden sağlamak için duramater içine ilaç enjekte edilmesi veya lomber pompa gibi yöntemler kullanılabilir. Ancak bazı hastalarda

Hidrosefali kapitisin emici türü nadirdir ve genellikle doğuştan gelen bir durumdur. Bu, beyinden salınan sıvının kemikler ile beyin arasındaki kanallardan geçmediği ve vücuttan atılmadığı bir hastalık şeklidir ve bunun sonucunda hastada spinal hidrosefali gelişir. Hidrosefali'nin olağan lizis formunun aksine, emici bir hastalık büyüdükçe daha sonra kendini gösterir. Bu duruma aynı zamanda infantil emici hidrosefali de denir. Yaşamın 2. yılında bazal sarnıçların dış basısı gelişir, sarnıçlar sıkışır ve beyin omurilik sıvısı üretimi durur. Daha yavaş beyin büyümesi tümör gelişimine yol açar. Yüzün dış dokuları yukarı doğru kayar, burun deri altına çekilir, gözler küçülür, kulaklar deforme olur. Kramplar dişleri ve tükürük bezlerini etkileyen kasların atrofisini artırır.

Emici hidrosefali tipinde, klasik omurga formunun gelişiminin karakteristik başka ikincil semptomları yoktur: bulantı, kusma, bulanık görme. Ekstremitelerde felç ve nöropatilerin oluşması pek olası değildir. Beyin ventriküllerinin boşluklarında beyin omurilik sıvısının birikmesi, 4. kranyal sinir çiftinin displazisi ve bunların irrasyonel konumu nedeniyle oluşur.

Patolojik gelişim doğum sırasında çeşitli şekillerde ortaya çıkabilir:

* gerçek emilim; * oligodendroglioma (neoplastik oluşum); * geçiş formu;