Арезорбтивна хидроцефалия

Хидроцефалия или хидроцефалия е общо наименование на група прогресиращи заболявания, при които обемът на цереброспиналната течност (ликвор) надвишава нормалните физиологични изисквания. Хидроцефалията се проявява чрез увеличаване на размера на главата при деца. Когато възрастните се раждат със заболяването, симптомите обикновено се появяват на възраст между 9 и 18 месеца. Симптоми на заболяването: - Увеличаване на размера на главата; - Чести главоболия, които трудно се лекуват с аналгетици; - Учтивост; - Често уриниране, желание за пиене; - Повръщане, тъй като честото повръщане може да доведе до дехидратация. Лечение:

За възстановяване на проходимостта на каналите могат да се използват методи като инжектиране на лекарства в твърдата мозъчна обвивка или лумбална помпа. При някои пациенти обаче



Аресорбтивният тип хидроцефалия на главата е рядък и обикновено е вродено състояние. Това е форма на заболяването, при която течността, отделяща се от мозъка, не преминава през каналите между костите и мозъка и не се отделя от тялото - в резултат на това пациентът развива спинална хидроцефалия. За разлика от обичайната форма на лиза на хидроцефалия, арезорбтивното заболяване се проявява по-късно - докато расте. Това състояние се нарича още инфантилна арезорбтивна хидроцефалия. През 2-та година от живота се развива външна компресия на базалните цистерни, цистерните се компресират и спират да произвеждат цереброспинална течност. Бавният растеж на мозъка води до развитие на тумори. Външните тъкани на лицето се изместват нагоре, носът се изтегля под кожата, очите стават по-малки, а ушите се деформират. Крампите увеличават атрофията на мускулите, които засягат зъбите и слюнчените жлези.

При арезорбционния тип хидроцефалия няма други вторични симптоми, характерни за развитието на класическата спинална форма: гадене, повръщане, замъглено зрение. Появата на парализа и невропатия в крайниците е малко вероятна. Натрупването на цереброспинална течност в кухините на мозъчните вентрикули възниква поради дисплазия на 4-та двойка черепни нерви и тяхното нерационално положение.

Патологичното развитие може да възникне по време на раждане с различни форми:

* истинска асорбция; * олигодендроглиом (неопластична формация); * интерстициална форма;