Hidrocefalia aressortiva

Hidrocefalia ou hidrocefalia é um nome geral para um grupo de distúrbios progressivos nos quais o volume de líquido cefalorraquidiano (LCR) excede as necessidades fisiológicas normais. A hidrocefalia se manifesta pelo aumento do tamanho da cabeça nas crianças. Quando os adultos nascem com a doença, os sintomas geralmente aparecem entre os 9 e os 18 meses de idade. Sintomas da doença: - Aumento do tamanho da cabeça; - Dores de cabeça frequentes e difíceis de tratar com analgésicos; - Polidez; - Micção frequente, vontade de beber; - Vômitos, pois vômitos frequentes podem levar à desidratação. Tratamento:

Métodos como a injeção de drogas na dura-máter ou uma bomba lombar podem ser usados ​​para restaurar a patência dos canais. Contudo, em alguns pacientes

O tipo aresortivo de hidrocefalia capitis é raro e geralmente é uma condição congênita. Esta é uma forma da doença em que o fluido liberado do cérebro não passa pelos canais entre os ossos e o cérebro e não é liberado pelo corpo - como resultado, o paciente desenvolve hidrocefalia espinhal. Ao contrário da forma usual de hidrocefalia por lise, uma doença aresortiva se manifesta mais tarde - à medida que cresce. Essa condição também é chamada de hidrocefalia aresortiva infantil. No 2º ano de vida desenvolve-se compressão externa das cisternas basais, as cisternas são comprimidas e param de produzir líquido cefalorraquidiano. O crescimento cerebral mais lento leva ao desenvolvimento de tumores. Os tecidos externos do rosto se deslocam para cima, o nariz é puxado para baixo da pele, os olhos ficam menores e as orelhas ficam deformadas. As cãibras aumentam a atrofia dos músculos que afetam os dentes e as glândulas salivares.

No tipo de hidrocefalia reabsortiva, não há outros sintomas secundários característicos do desenvolvimento da forma espinhal clássica: náuseas, vômitos, visão turva. A ocorrência de paralisia e neuropatias nos membros é improvável. O acúmulo de líquido cefalorraquidiano nas cavidades dos ventrículos cerebrais ocorre devido à displasia do 4º par de nervos cranianos e sua posição irracional.

O desenvolvimento patológico pode ocorrer durante o nascimento de várias formas:

* verdadeira reabsorção; * oligodendroglioma (formação neoplásica); *forma intersticial;