Aresorptiver Hydrozephalus

Hydrozephalus oder Hydrozephalus ist eine allgemeine Bezeichnung für eine Gruppe fortschreitender Erkrankungen, bei denen das Volumen der Liquor cerebrospinalis (CSF) den normalen physiologischen Bedarf übersteigt. Hydrozephalus äußert sich bei Kindern durch eine Vergrößerung des Kopfes. Wenn Erwachsene mit dieser Erkrankung geboren werden, treten die Symptome normalerweise im Alter zwischen 9 und 18 Monaten auf. Krankheitssymptome: - Vergrößerung des Kopfes; - Häufige Kopfschmerzen, die mit Analgetika schwer zu behandeln sind; - Höflichkeit; - Häufiges Wasserlassen, Verlangen zu trinken; - Erbrechen, da häufiges Erbrechen zu Dehydrierung führen kann. Behandlung:

Um die Durchgängigkeit der Kanäle wiederherzustellen, können Methoden wie die Injektion von Medikamenten in die Dura mater oder eine Lumbalpumpe eingesetzt werden. Allerdings bei einigen Patienten

Der aresorptive Typ der Hydrocephalus capitis ist selten und meist eine angeborene Erkrankung. Hierbei handelt es sich um eine Form der Erkrankung, bei der die vom Gehirn freigesetzte Flüssigkeit nicht durch die Kanäle zwischen Knochen und Gehirn gelangt und nicht aus dem Körper ausgeschieden wird – in der Folge entwickelt der Patient einen spinalen Hydrozephalus. Im Gegensatz zur üblichen Lyseform des Hydrozephalus manifestiert sich eine aresorptive Erkrankung erst später – während des Wachstums. Dieser Zustand wird auch als infantiler aresorptiver Hydrozephalus bezeichnet. Im 2. Lebensjahr kommt es zu einer äußeren Kompression der Basalzisternen, die Zisternen werden komprimiert und produzieren keine Liquor mehr. Ein langsameres Gehirnwachstum führt zur Tumorentwicklung. Das äußere Gewebe des Gesichts verschiebt sich nach oben, die Nase wird unter die Haut gezogen, die Augen werden kleiner und die Ohren werden deformiert. Krämpfe verstärken die Atrophie der Muskeln, die die Zähne und Speicheldrüsen belasten.

Beim aresorptiven Hydrozephalustyp gibt es keine weiteren sekundären Symptome, die für die Entwicklung der klassischen Wirbelsäulenform charakteristisch sind: Übelkeit, Erbrechen, verschwommenes Sehen. Das Auftreten von Lähmungen und Neuropathien in den Gliedmaßen ist unwahrscheinlich. Die Ansammlung von Liquor cerebrospinalis in den Hohlräumen der Hirnventrikel erfolgt aufgrund einer Dysplasie des 4. Hirnnervenpaares und ihrer irrationalen Lage.

Pathologische Entwicklungen können während der Geburt in verschiedenen Formen auftreten:

* echte Asorption; * Oligodendrogliom (neoplastische Bildung); * interstitielle Form;