Aresorpční hydrocefalus

Hydrocefalus nebo hydrocefalus je obecný název pro skupinu progresivních poruch, při kterých objem mozkomíšního moku (CSF) překračuje běžné fyziologické požadavky. Hydrocefalus se projevuje zvětšením velikosti hlavy u dětí. Když se dospělí narodí s tímto onemocněním, příznaky se obvykle objevují mezi 9. a 18. měsícem věku. Příznaky onemocnění: - Zvýšení velikosti hlavy; - časté bolesti hlavy, které se obtížně léčí analgetiky; - Zdvořilost; - Časté močení, touha po pití; - Zvracení, protože časté zvracení může vést k dehydrataci. Léčba:

K obnovení průchodnosti kanálků lze použít metody, jako je injekční aplikace léků do tvrdé pleny mozkové nebo lumbální pumpa. U některých pacientů však

Arsorpční typ hydrocefalus capitis je vzácný a je obvykle vrozeným stavem. Jedná se o formu onemocnění, kdy tekutina uvolněná z mozku neprochází kanály mezi kostmi a mozkem a neuvolňuje se z těla – v důsledku toho se u pacienta rozvine spinální hydrocefalus. Na rozdíl od obvyklé lyzační formy hydrocefalu se aresorpční onemocnění projevuje později – s růstem. Tento stav se také nazývá infantilní aresorpční hydrocefalus. Ve 2. roce života se rozvíjí zevní komprese bazálních cisteren, cisterny se stlačují a přestávají produkovat mozkomíšní mok. Pomalejší růst mozku vede k rozvoji nádoru. Vnější tkáně obličeje se posouvají nahoru, nos je vtažen pod kůži, oči se zmenšují a uši se deformují. Křeče zvyšují atrofii svalů, které narážejí na zuby a slinné žlázy.

U aresorpčního typu hydrocefalu nejsou žádné další sekundární příznaky charakteristické pro vývoj klasické spinální formy: nevolnost, zvracení, rozmazané vidění. Výskyt ochrnutí a neuropatií na končetinách je nepravděpodobný. Ke hromadění mozkomíšního moku v dutinách mozkových komor dochází v důsledku dysplazie 4. páru hlavových nervů a jejich iracionálního postavení.

Patologický vývoj může nastat během porodu s různými formami:

* skutečná absorpce; * oligodendrogliom (neoplastická tvorba); * intersticiální forma;