Hydrocéphalie arésorbante

L'hydrocéphalie ou hydrocéphalie est un nom général désignant un groupe de troubles progressifs dans lesquels le volume de liquide céphalo-rachidien (LCR) dépasse les besoins physiologiques normaux. L'hydrocéphalie se manifeste par une augmentation de la taille de la tête chez l'enfant. Lorsque les adultes naissent avec cette maladie, les symptômes apparaissent généralement entre 9 et 18 mois. Symptômes de la maladie : - Augmentation de la taille de la tête ; - Des maux de tête fréquents et difficiles à traiter avec des analgésiques ; - Politesse; - Mictions fréquentes, envie de boire ; - Vomissements, car des vomissements fréquents peuvent entraîner une déshydratation. Traitement:

Des méthodes telles que l'injection de médicaments dans la dure-mère ou une pompe lombaire peuvent être utilisées pour restaurer la perméabilité des canaux. Cependant, chez certains patients

Le type arésorptif d'hydrocéphalie capite est rare et constitue généralement une affection congénitale. Il s'agit d'une forme de maladie dans laquelle le liquide libéré par le cerveau ne passe pas par les canaux entre les os et le cerveau et n'est pas libéré du corps. En conséquence, le patient développe une hydrocéphalie spinale. Contrairement à la forme habituelle de lyse de l'hydrocéphalie, une maladie arésorbante se manifeste plus tard, à mesure qu'elle se développe. Cette condition est également appelée hydrocéphalie infantile arésorbante. Au cours de la 2ème année de vie, une compression externe des citernes basales se développe, les citernes se compriment et cessent de produire du liquide céphalo-rachidien. Une croissance cérébrale plus lente entraîne le développement de tumeurs. Les tissus externes du visage se déplacent vers le haut, le nez est tiré sous la peau, les yeux deviennent plus petits et les oreilles se déforment. Les crampes augmentent l'atrophie des muscles qui empiètent sur les dents et les glandes salivaires.

Avec le type d'hydrocéphalie arésorbante, il n'y a pas d'autres symptômes secondaires caractéristiques du développement de la forme vertébrale classique : nausées, vomissements, vision floue. La survenue de paralysies et de neuropathies des membres est peu probable. L'accumulation de liquide céphalo-rachidien dans les cavités des ventricules cérébraux est due à la dysplasie de la 4ème paire de nerfs crâniens et à leur position irrationnelle.

Le développement pathologique peut survenir lors de la naissance sous diverses formes :

* véritable arésorption ; * oligodendrogliome (formation néoplasique) ; *forme interstitielle ;