水頭症または水頭症は、脳脊髄液 (CSF) の量が正常な生理学的要件を超える進行性疾患群の一般名です。水頭症は、子供の頭の大きさの増大によって現れます。成人がこの病気を持って生まれた場合、症状は通常生後 9 か月から 18 か月の間に現れます。この病気の症状: - 頭のサイズが大きくなる。 - 鎮痛剤による治療が難しい頻繁な頭痛。 - 礼儀正しさ; - 頻尿、飲酒欲求。 - 嘔吐。頻繁に嘔吐すると脱水症状を引き起こす可能性があります。処理:
硬膜への薬剤の注入や腰部ポンプなどの方法が、管の開通性を回復するために使用される場合があります。ただし、一部の患者では
吸収型の頭水頭症はまれで、通常は先天的な状態です。これは、脳から放出された液体が骨と脳の間のチャネルを通過せず、体から放出されない病気の一種であり、その結果、患者は脊髄水頭症を発症します。通常の溶解型の水頭症とは異なり、吸収性疾患は後で成長するにつれて現れます。この状態は乳児吸収性水頭症とも呼ばれます。生後 2 年目に、基底槽の外部圧迫が発生し、槽が圧縮されて脳脊髄液の生成が停止します。脳の成長が遅いと腫瘍が発生します。顔の外側の組織が上に移動し、鼻が皮膚の下に引き込まれ、目が小さくなり、耳が変形します。こむら返りは、歯や唾液腺に影響を与える筋肉の萎縮を増加させます。
吸収型の水頭症では、古典的な脊髄型の発症に特徴的な、吐き気、嘔吐、目のかすみなどの他の二次症状はありません。手足の麻痺や神経障害が起こる可能性は低いです。脳室の空洞内の脳脊髄液の蓄積は、第 4 対の脳神経の形成異常とその不合理な位置が原因で発生します。
病理学的発達は、出生時にさまざまな形で発生する可能性があります。
* 真の吸収; *希突起膠腫(腫瘍形成); * インタースティシャルフォーム;