Enfermedad de Stewart

La enfermedad de Stewart o enfermedad de Peterson-Becker es un trastorno congénito de los nervios periféricos que se produce debido a una mutación hereditaria que afecta la función de un gen relacionado con la producción de proteínas. Esta proteína es fundamental para el correcto desarrollo de las células nerviosas. La producción deteriorada puede provocar una variedad de defectos neurológicos, incluido el síndrome de Bastard-Madson, la enfermedad de Stewart o manifestaciones neurológicas sin un trastorno genético conocido.

La enfermedad de Stewart afecta aproximadamente a 1 de cada 30.000 personas