Stewarts sygdom eller Peterson-Beckers sygdom er en medfødt perifer nervesygdom, der opstår på grund af en arvelig mutation, der påvirker funktionen af et gen relateret til proteinproduktion. Dette protein er afgørende for den korrekte udvikling af nerveceller. Nedsat produktion kan føre til en række neurologiske defekter, herunder Bastard-Madsons syndrom, Stewarts sygdom eller neurologiske manifestationer uden en kendt genetisk lidelse.
Stewarts sygdom rammer cirka 1 ud af 30.000 mennesker