Хвороба Стюарта

Хвороба Стюарт або хвороба Петерсона-Бекера – це вроджене захворювання периферичних нервів, що виникає через спадкову мутацію, яка впливає на функцію гена, пов'язаного з виробництвом білка. Цей білок має вирішальне значення для розвитку нервових клітин. Порушення його виробництва може призвести до різних неврологічними дефектами, включаючи синдром Бастард-Мадсонса, хворобу Стюарта або неврологічні прояви без відомого генетичного захворювання.

Хвороба Стюарт зустрічається приблизно у 1 людини із 30 000