Stewartin tauti

Stewartin tauti tai Peterson-Beckerin tauti on synnynnäinen ääreishermosairaus, joka johtuu perinnöllisestä mutaatiosta, joka vaikuttaa proteiinin tuotantoon liittyvän geenin toimintaan. Tämä proteiini on kriittinen hermosolujen asianmukaiselle kehitykselle. Heikentynyt tuotanto voi johtaa erilaisiin neurologisiin vaurioihin, mukaan lukien Bastard-Madsonin oireyhtymä, Stewartin tauti tai neurologiset ilmenemismuodot ilman tunnettua geneettistä häiriötä.

Stewartin tautia esiintyy noin yhdellä ihmisellä 30 000:sta